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昨夜，WHO鬧了個「烏龍」，最有希望抗擊新冠的藥物——瑞德西韋的中國臨床試驗結果被意外地發布在其官網上，稍後又被刪除。
試驗結果顯示，瑞德西韋對新冠重症患者療效為「負面」，這在資本市場上掀起了軒然大波。
A股醫藥股今日大跌，前期牛股博騰股份一字跌停，永太科技逼近跌停，海南海藥、博瑞醫藥、科倫藥業、雅本化學等概念股均不同程度下跌。醫藥生物行業尾盤流出金額最高，為11.05億元。
北京時間4月24日凌晨，英國金融時報報導稱，據其看到的一份世界衛生組織意外公布的文件草案，吉祥德研發的抗新冠潛在有效藥物瑞德西韋，在其治療新冠病毒的首個隨機臨床試驗中失敗，讓對它給予厚望的科學家和投資者失望。
據悉，瑞德西韋是一種核苷類抗病毒藥物，由美國吉祥德公司研究開發，最初目的是對抗伊波拉病毒。在美國一例新冠重症患者治療中，使用瑞德西韋後該患者病情迅速好轉，相幹醫生還發表了論文，瑞德西韋一下子進入人們視線，成為萬眾期待的「神藥」。
據英國金融時報4月24日報導，中國的臨床試驗顯示，瑞德西韋並沒有改善患者的病情，也沒有減少病原體在血液中的存在。研究者對237名患者進行了研究，給158名患者服用該藥，並與其餘79名患者的進展進行對比。另外，該藥也在一些人身上出現了明顯的副作用，這意味著18名患者被停藥。
世衛組織表示，這份正在接受同行評審的文件草案錯誤地過早發表。「為了回應世衛組織要求提前分享資訊和研究的要求，一份由作者提供的文件草案被提供給了世衛組織，並且不經意地發布在了網站上。在發現錯誤後，該文件即被撤下。」
上圖為STAT報導中公布的試驗結果的螢幕截圖。
即使相幹研究結果已經被WHO刪除，且該結論因被測人數不夠而受到質疑，研發瑞德西韋的吉祥德科學公司依然大跌，盤中跌幅一度達8.5%，收跌4.34%。
原本震蕩上行的美股，也出現閃崩。
LPL Financial高級市場策略師Ryan Detrick表示，「令人失望的治療藥物消息刺痛市場，而考慮到又有400多萬人失業，股市的表現與史上最糟糕經濟數據之間的脫節仍在繼續。」
北京一資深二級市場研究員稱，任何有關特效藥的不利消息對美股的打擊都不小。」
因為瑞德西韋可能是治療新冠肺炎的潛在有效藥物，在疫情期間，我國藥審部門也快速啟動了瑞德西韋的綠色通道，迅速批準了瑞德西韋在我國新冠肺炎患者治療中開展3期臨床。
中國A股的幾家上市公司也紛紛宣稱與吉祥德科學在瑞德西韋研發、原料供應方面有合作。
其中，博騰股份公告稱已收到吉祥德科學在研抗病毒藥物瑞德西韋的中間體訂單確認函件，雅本化學稱旗下子公司曾研發過瑞德西韋中間體，永太科技在互動平臺回復投資者，「有能力快速提供瑞德西韋中間體產品。」
九洲藥業在「互動易」平臺回復表示，與吉祥德於2011年開始合作，雙方合作緊密。
海南海藥稱已經完成瑞德西韋原料藥及制劑工藝研發，並可批量生產瑞德西韋50mg、100mg兩種劑型，已具備瑞德西韋制劑年產350萬支的能力。
科倫藥業還曾於2020年2月披露，公司藥物研究院已立項並啟動瑞德西韋研發工作。
因為蹭了瑞德西韋熱點，多家公司還遭到過交易所監管關註。3月1日，上交所下發公告，對博瑞醫藥予以監管關註，並對其時任董事會秘書王征野予以通報批評。經查明，博瑞醫藥於2月12日披露稱，公司成功開發了瑞德西韋原料藥合成工藝和制劑技術，並已經批量生產出瑞德西韋原料藥，瑞德西韋制劑批量化生產正在進行中。經核實，公司公告中所稱「批量生產」實際為藥品研發中小試、中試等批次的試驗性生產。公司尚未取得藥監部門批準，也未取得專利權人授權，不具備進行藥物商業化批量生產的應有資質。
在吉祥德和美股大跌後，「神藥首戰失利」的效應也傳到到中國，免疫治療、病毒防治、口罩、流感、體外診斷等新冠概念板塊震蕩下行。
瑞德西韋概念股今日也紛紛下跌，博騰股份一字跌停，永太科技跌9.81%，九洲藥業、海南海藥跌幅均超過5%，雅本化學跌3.47%。
吉祥德科學全球首席醫療官Merdad Parsey今日在其官網中稱， WHO網站上過早地發布了中國第一個臨床研究的資訊，這一資訊已經被刪除，因為研究人員並未許可公布結果。此外，吉祥德科學認為那篇文章包含了對研究的不恰當描述。由於入組率低，該研究被提前終止，因此，它的數據不足以支撐有統計意義的結論。
Merdad Parsey博士還提到，「瑞德西韋是一種未經批準的在研藥物，其治療新型冠狀病毒肺炎的安全性和有效性尚不明確。」
在最新的聲明中，吉祥德方面披露，這項在中國進行的試驗的結果，以及4月10日發表的對危重患者的同情用藥隊列研究的結果，為瑞德西韋提供了越來越多但仍非結論性的數據。瑞德西韋是一種未經批準的在研藥物，其治療新型冠狀病毒肺炎的安全性和有效性尚不明確。多個正在進行中的三期研究將提供額外的數據，以確定瑞德西韋作為新型冠狀病毒肺炎治療藥物的潛力。這些研究將有助於明確使用瑞德西韋的治療對象、治療的啟動時間以及持續時間。這些研究有的已經完成初級分析所需的全部入組，有的按照計劃即將完成入組。
吉祥德方面預計，在本月底發布針對瑞德西韋用於新型冠狀病毒肺炎重症患者的開放標簽研究的結果。這是一項隨機的臨床試驗，已經完成全部的患者入組，研究將比較使用瑞德西韋5天或10天後的治療結果和安全性。吉祥德還預期在5月底獲得對中症患者的開放標簽研究數據，該研究將對比患者使用瑞德西韋5天、10天以及接受標準治療的結果。
「我們預計，5月底還可以獲得美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）對不同嚴重程度的患者進行的瑞德西韋雙盲、安慰劑對照研究的數據。」
「我們感謝中國研究人員所做的工作，感謝我們在世界各地的同事和合作夥伴的持續努力，幫助我們了解瑞德西韋作為這一破壞性疾病治療藥物的潛力。全球衛生界在應對新型冠狀病毒肺炎中達成的巨大合作使我們可以迅速產生數據，推進了我們對新型冠狀病毒肺炎感染的自然史的認知，並加深了我們對瑞德西韋對這種疾病治療的潛在作用的了解。」Merdad Parsey在聲明中表示。
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騰訊財訊綜合中國基金報等
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