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— ARROW研究關鍵數據顯示，pralsetinib在既往接受過治療的RET突變甲狀腺髓樣癌患者中，客觀緩解率（ORR）達到60%，90%的患者達到18個月的持續緩解，Blueprint Medicines計劃在2020年第二季度向美國FDA提交針對該適應症的新藥上市申請
— Pralsetinib在既往未接受過治療的RET突變甲狀腺髓樣癌和RET融合甲狀腺癌患者中，ORR分別達到74%和89%
— Blueprint Medicines已向美國FDA提交pralsetinib用於治療RET融合非小細胞肺癌的新藥上市申請
蘇州2020年4月2日 /美通社/ — 基石藥業（蘇州）有限公司（以下簡稱「基石藥業」，香港聯交所代碼：2616）的合作伙伴Blueprint Medicines於2020年4月1日公布了pralsetinib用於治療RET突變甲狀腺髓樣癌（MTC）主要研究數據，這些數據將用於支持其在2020年第二季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交新藥上市申請（NDA）。同時，Blueprint Medicine宣布已經完成向美國FDA提交pralsetinib治療RET融合非小細胞肺癌（NSCLC）的新藥上市滾動申請（rolling NDA）。
基石藥業與Blueprint Medicines達成獨家合作和授權，獲得了pralsetinib、avapritinib和fisogatinib三種藥物在大中華區的獨家開發和商業化授權。Blueprint Medicines保留在世界其它地區開發及商業化這三種藥物的權利。
目前，基石藥業正在中國開展pralsetinib的I/II期注冊臨床試驗，其作為全球ARROW研究的一部分，用於治療RET變異的NSCLC、MTC和其他晚期實體瘤。此前中國已經完成對既往含鉑化療RET融合NSCLC試驗組患者的招募，預期將於2020年下半年在中國針對此適應症提交新藥上市申請。同時，公司已啟動對既往未經含鉑化療RET融合NSCLC患者試驗組的研究。
I/II期ARROW研究中RET基因變異的甲狀腺癌隊列關鍵數據
此次發布的主要研究數據將支持Blueprint Medicines計劃於2020第二季度向美國FDA提交pralsetinib的新藥上市申請，用於既往接受過多激酶抑制劑治療的RET突變MTC患者。注冊終點包括根據1.1版實體瘤療效評估標准（RECIST 1.1）和獨立中心影像學評估確認的ORR和緩解持續時間（DOR）。
主要有效性數據來自經獨立中心盲評，確認符合RECIST 1.1標准的可評估患者。所有患者都接受了每日（QD）400mg的推薦劑量。數據截止日期為2020年2月13日。
53例既往接受過卡博替尼（cabozantinib）或凡德他尼（vandetanib）治療的RET突變MTC患者中，ORR達到60% （95% CI: 46-74%），其中1例患者療效有待確認。幾乎所有患者（98%）都出現了腫瘤縮小。中位DOR尚未達到（95% CI：不可估），90%患者DOR達到18個月（95% CI: 77-100%）。
數據還顯示，pralsetinib對既往未接受過治療的患者臨床療效顯著，預示了pralsetinib在多線治療的潛力。在19例既往未接受過系統治療的RET突變MTC患者中，確認的ORR達74%（95% CI: 49-91%），所有患者腫瘤均縮小。中位DOR尚未達到（95% CI：7 個月，不可預估）。至數據截止日，14例緩解患者中，12例患者獲得最長15個月持續緩解。
9例RET融合甲狀腺癌患者中，經確認的ORR為89% (95% CI: 52-100%)，所有患者均腫瘤縮小。中位DOR尚未達到（95% CI：8個月，不可估）。至數據截止日，8例緩解患者中，7例患者獲得最長20個月持續緩解。
主要安全性數據與之前公布的結果一致。Pralsetinib在研究中顯示了良好耐受性，大部分與治療相關的不良事件（AEs）為1或2級。所有接受了QD 400mg推薦劑量的受試患者中（N=438），只有4%患者因與治療相關不良事件而終止治療。
Blueprint Medicines計劃在今年的學術會議上公布該研究全部數據。
已向美國FDA遞交pralsetinib治療RET融合NSCLC患者的新藥上市申請
Blueprint Medicines 已經完成了向美國FDA遞交pralsetinib治療RET融合NSCLC的新藥上市滾動申請，並已提請美國FDA對該申請給與優先審評。一旦獲得優先審評資格，上市評審將在六個月內完成。
關於Pralsetinib
Pralsetinib是一種口服（每日一次）、高效和高選擇性的靶向致癌性RET變異的在研藥物。Blueprint Medicines正在進行pralsetinib的臨床開發，用於治療RET變異的非小細胞肺癌、甲狀腺髓樣癌和其他實體瘤患者。
Pralsetinib是由Blueprint Medicines的研究團隊依據其專有化合物文庫所設計的。在臨床前研究中，pralsetinib針對最常見RET基因融合、激活突變和耐藥突變始終表現出次納摩爾水平的效價。其中，相比VEGFR2, pralsetinib對RET的選擇性有90倍提高。此外，pralsetinib對RET的選擇性與已批准的多激酶抑制劑相比有顯著提高。通過抑制原發和繼發突變，pralsetinib有望克服和預防臨床耐藥性的發生。這種治療方法預期可以在攜帶不同RET變異的患者中實現持久的臨床緩解，且具有良好的安全性。
關於基石藥業
基石藥業（HKEX: 2616）是一家生物制藥公司，專注於開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精准治療藥物，以滿足中國和全球癌症患者的殷切醫療需求。成立於2015年底，基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨床研究以及商業化方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前5款後期候選藥物正處於關鍵性臨床試驗。憑借經驗豐富的管理團隊、豐富的管線、專注於臨床開發的業務模式和充裕資金，基石藥業的願景是通過為全球癌症患者帶來創新腫瘤療法，成為全球知名的中國領先生物制藥公司。
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前瞻性申明
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