美國國立衛生研究院：瑞德西韋猴子實驗證明對輕症有效

吉利德科學公司研發的抗病毒藥物瑞德西韋針對新冠疾病的臨床試驗結果，即將於近期公布。當地時間4月17日，美國國立衛生研究院（NIH）在BioRxiv發表預印版科學論文顯示，在猴子實驗中，瑞德西韋有效阻止了感染新冠病毒的輕症猴子的疾病發展。

這篇題為《瑞德西韋對感染SARS-COV-2恒河猴的臨床益處》的文章，由NIH的布蘭迪·威廉森（Brandi Williamson）教授等人發表。結果初步證明了瑞德西韋在疾病發展早期時進行干預，可能對控制疾病發展有效。

該研究遵循了NIH國家過敏和傳染病研究所主管的瑞德西韋多中心臨床試驗對新冠患者的給藥療程，對感染了新冠病毒的猴子進行對照組試驗，結果發現，使用瑞德西韋藥物治療的猴子組的臨床症狀得到明顯的改善。

具體而言，研究人員將感染了新冠病毒的恒河猴分成兩組，每組6只猴子，其中一組接受了瑞德西韋用藥，另一組沒有接受治療。研究人員將最初治療的時間定在病毒在動物肺部感染水平達到最高峰之前。

在給藥後科學家連續7天對這些猴子進行持續的監測，發現連續6天接受了瑞德西韋靜脈注射的猴子組的臨床症狀明顯好於未接受治療的猴子組。在接受治療的6只猴子中，只有1只表現出輕微的呼吸困難；而6只沒有接受治療的猴子，全部表現出急促困難的呼吸。

與未接受治療組相比，使用瑞德西韋的猴子肺部發現的病毒載量明顯要更低，而且新冠病毒對接受治療組動物肺部的損傷，也要明顯少於未接受治療組的動物。

研究人員指出，這些數據能夠支持在新冠疾病發展早期，盡早使用瑞德西韋藥物的干預有望做到最大的治療效果。

位於美國蒙大拿州漢密爾頓市的NIAID洛基山實驗室的研究作者還指出，盡管瑞德西韋有助於預防新冠肺炎，但是並不能減少動物體內病毒的釋放。

「這一研究結果對於患者的管理尤其重要，臨床症狀的改善並不意味著患者的傳染性減少。」研究人員說道。

近期持續有報導稱瑞德西韋藥物顯現了初步療效。4月16日，非官方消息稱，芝加哥一家醫院使用吉利德公司的瑞德西韋藥物治療新冠重症患者取得初步效果患者的發熱等呼吸道症狀都出現了緩解，幾乎所有的病人都在一周內出院。

芝加哥大學醫學院對此回應第一財經記者稱：「正在進行的臨床試驗的部分數據無法得出相關的研究潛在療法的安全性和有效性的結論，這在科學上是不合理的。」

但早期數據顯示的積極跡象仍然推動吉利德科學公司周五股價收盤大漲10%。今年以來，該公司股價累計漲幅接近30%。

4月17日，第一財經記者查詢瑞德西韋臨床試驗相關信息，發現吉利德公司主導的瑞德西韋開放標籤臨床試驗再次擴大了重症患者的招募數量，由最初的2400人擴大至6000人，輕症患者數量為1600人。病患數量的增加有助於吉利德公司收集更多數據，以證明瑞德西韋藥物的有效性。

目前吉利德公司對各種非正式管道發布的瑞德西韋藥物的有效性報導持謹慎態度。「任何試驗結論的得出，都需要對全部的數據進行分析。」吉利德在一份回應第一財經記者的聲明中稱。

吉利德公司還表示，未來幾周內將獲得由該公司發起的三期臨床試驗的數據。不過由於吉利德公司的臨床試驗同樣缺乏對照組的控制，這讓試驗結果的解讀更具挑戰性。

更加嚴格的隨機雙盲對照組試驗來自於中國的研究團隊，不過由於病人入組人數低，4月15日，瑞德西韋在中國的兩項臨床試驗已正式提前結束。

此外，美國國立衛生研究院（NIH）發起的一項瑞德西韋雙盲對照臨床試驗的重症組數據有望於本月底前公布，中輕症組的數據有望於5月下旬公布。

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