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就印度方面近日停用中國公司生產的檢測試劑事件，中國駐印度大使館在官方網站上作出了回應。
本周早些時候，印度醫學研究理事會(ICMR)在其修訂的快速抗體檢測試劑盒使用指南中，宣布各邦停止使用廣州萬孚生物科技有限公司和珠海麗珠試劑股份有限公司提供的試劑盒。ICMR表示，他們評估了這兩個公司的產品，發現「盡管早期在檢測方面表現良好」，但靈敏度存在「巨大差異」，並要求將這些檢測試劑盒送回到供應商手中。
28日，中國駐印度使館官方網站刊發了發言人嵇蓉參讚的回應：中方高度重視出口醫療產品質量。近一段時間，駐印度使館與印度醫學研究理事會以及中方公司保持密切聯繫，了解核實有關情況。
我們注意到，中國廣州萬孚生物技術股份有限公司和珠海麗珠試劑股份有限公司已就此發表聲明，強調其生產的新冠病毒抗體快速檢測試劑盒均已通過中國藥監局審批，符合質量標準要求，也通過了印度醫學研究理事會下屬機構印度國傢病毒研究所的驗證，並被認為是滿意的產品。上述公司生產的檢測試劑向歐洲、亞洲、拉美等地區多個國傢出口並獲得了積極評價。
我們還了解到，新冠抗體檢測試劑的儲存、運輸和使用均有嚴格要求，任何未經專業人員按照產品說明規範進行的操作，都會導致檢測準確率的偏差。印醫學研究理事會也明確指出，快速檢測試劑僅用於監控疫情，不能用於確診病例判斷，不能代替核酸檢測，各邦應嚴格遵守使用方法和目的。
我們注意到，中國廣州萬孚生物技術股份有限公司和珠海麗珠試劑股份有限公司已就此發表聲明，強調其生產的新冠病毒抗體快速檢測試劑盒均已通過中國藥監局審批，符合質量標準要求，也通過了印度醫學研究理事會下屬機構印度國傢病毒研究所的驗證，並被認為是滿意的產品。上述公司生產的檢測試劑向歐洲、亞洲、拉美等地區多個國傢出口並獲得了積極評價。
我們還了解到，新冠抗體檢測試劑的儲存、運輸和使用均有嚴格要求，任何未經專業人員按照產品說明規範進行的操作，都會導致檢測準確率的偏差。印醫學研究理事會也明確指出，快速檢測試劑僅用於監控疫情，不能用於確診病例判斷，不能代替核酸檢測，各邦應嚴格遵守使用方法和目的。
同一天早些時候，廣州萬孚生物發布聲明表示，該公司始終堅持以產品質量為先，產品質量符合中國及出口國的質量標準，對此充滿信心。
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聲明稱，萬孚生物新型冠狀病毒抗體檢測試劑（膠體金法）是首批獲得印度進口許可證的檢測試劑之一，並且已經通過了印度醫學研究理事會下屬機構——位於浦那的印度國傢病毒研究所（NIV）的驗證和審批。
至於事件中涉及到的另一個廠傢，珠海麗珠試劑股份有限公司，界面新聞查看其官方網站，及致電均未獲得回應。
據印度衛生部28日上午發布的消息，截至北京時間10時30分，印度新冠肺炎確診病例達29435例，其中死亡934例，治愈出院6869例。確診病例比前一晚增加了1055例。