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每經編輯：王鑫
萬孚生物28日發表聲明稱，公司獲悉印度醫學研究理事會（ICMR）關於「建議停止使用由公司及另一傢供應商提供的新型冠狀病毒快速抗體檢測試劑」的意見，對此感到非常遺憾。公司新冠病毒抗體檢測試劑（膠體金法）是首批獲得印度進口許可證的檢測試劑之一，並且已通過了印度醫學研究理事會下屬機構——印度國傢病毒研究所（NIV）的驗證和審批。公司始終堅持以產品質量為先，我們的產品質量符合中國及出口國的質量標準，對此我們充滿信心。對於印度醫學研究理事會的上述意見，公司正在積極溝通。
圖片來源：萬孚生物官網截圖
4月28日，中國駐印度大使館網站發布「中國駐印度使館發言人嵇蓉參讚就印宣布停止使用中國有關公司生產的檢測試劑答記者問」一文。文章稱，印度醫學研究理事會要求各邦停止使用中國產試劑盒，對此，中國駐印度使館發言人稱，對評估結論和有關決定深表關切。
發言人表示，我們注意到，中國廣州萬孚生物技術股份有限公司和珠海麗珠試劑股份有限公司已就此發表聲明，強調其生產的新冠病毒抗體快速檢測試劑盒均已通過中國藥監局審批，符合質量標準要求，也通過了印度醫學研究理事會下屬機構印度國傢病毒研究所的驗證，並被認為是滿意的產品。上述公司生產的檢測試劑向歐洲、亞洲、拉美等地區多個國傢出口並獲得了積極評價。
我們還了解到，新冠抗體檢測試劑的儲存、運輸和使用均有嚴格要求，任何未經專業人員按照產品說明規範進行的操作，都會導致檢測準確率的偏差。印醫學研究理事會也明確指出，快速檢測試劑僅用於監控疫情，不能用於確診病例判斷，不能代替核酸檢測，各邦應嚴格遵守使用方法和目的。
每日經濟新聞