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強生新冠疫苗研發有了新進展。
9月23日，美國強生公司在官網宣布，其子公司楊森制藥公司開發的候選疫苗JNJ-78436735（也被稱為Ad26.COV2.S））進入三期臨床試驗階段，該試驗名為ENSEMBLE，將在三大洲招募多達6萬名志願者。
華盛頓郵報報導稱，強生的新冠疫苗是美國第四個進入美國大型3期臨床試驗的新冠疫苗，是第一種單針接種有保護效力的新冠疫苗。強生方面表示，其疫苗如果成功的話，預計可以在-20°C保持穩定兩年，在2-8°C保持至少三個月穩定，這使得該疫苗與標準疫苗分銷渠道兼容，不需要新的基礎架構，即可將其提供給需要的人。
據強生官方資料，ENSEMBLE 3期研究是一項隨機雙盲安慰劑對照的臨床試驗，旨在評估在研新冠疫苗在60000名18歲及以上成年人，包括60歲以上的人群中，單劑疫苗與安慰劑的安全性和有效性。
此次三期臨床試驗將在阿根廷、巴西、智利、哥倫比亞、墨西哥、秘魯、南非和美國等國傢展開招募。值得一提的是，強生三期臨床試驗的志願者將包括患有增加新冠風險合併症的人，也將包括那些沒有合併症的人。考慮到受疫情影響人群的代表性，在美國，志願者將包括黑人、西班牙裔/拉丁裔、美洲印第安人和阿拉斯加土著居民。
強生公司表示，將繼續擴大生產能力，並有望實現其每年提供10億劑疫苗的目標。公司致力於以非營利的方式向公眾提供負擔得起的應急大流行疫苗，並有望在2021年初提供首批COVID-19疫苗進行應急使用授權（如果事實證明是可行的）安全有效。
3月31日，強生公司曾宣布，該公司成功篩選出一種新冠病毒肺炎的主要候選疫苗，楊森制藥將與美國生物醫學高級研究與發展管理局（BARDA）合作，以在全球範圍內提供超10億劑疫苗。當時的說法是，計劃在2020年9月之前將其投入1/2a階段的人類臨床試驗。
6月10日，強生公司宣布將加快時間表，在7月下半月開始對人的候選新冠疫苗進行早期測試。
7月30日，強生公司宣布，在《自然》雜誌上發表的一項臨床前研究表明，該公司的在研新冠疫苗已顯示出積極的早期數據，可引發針對新冠病毒的免疫反應。此外，強生還表示，該公司新冠疫苗已經在7月啟動了1/2a期試驗，並打算在9月轉入3期試驗。
強生公司曾透露，該公司正在其臨床計劃中評估一劑和兩劑方案，並在監管機構批准或授權後，努力確保在全球範圍內廣泛使用該疫苗。
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