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【文/觀察者網劉程輝】繼巴西布坦坦研究所表示中國科興控股的新冠疫苗「克爾來福」（CoronaVac）安全有效後，土耳其衛生部長科賈（Fahrettin Koca）24日表示，初步數據顯示科興疫苗有效性達91.25%。科賈還宣布自己將與醫護人員一道，成為首批疫苗的接種者。
路透社：土耳其稱中國科興公司疫苗後期試驗有效性達91.25%
綜合路透社及土耳其阿納多盧通訊社（Anadolu Agency）報導，在24日參加完土耳其新冠病毒科學咨詢委員會會議後，科賈在發布會上宣布，在該國三期臨床試驗中，初步數據顯示中國疫苗的有效性為91.25％。首批300萬劑疫苗將於28日抵達土耳其。
路透社稱，在土耳其進行的這項試驗於今年9月14日開始，有超過7000名志願者參與其中。土耳其研究人員稱，本次的試驗結果是基於1322人的試驗數據。
研究人員透露，在對「克爾來福」疫苗的後期試驗中，除了一名患者出現過敏反應外，試驗過程中沒有出現其他嚴重不良反應。
科賈在發布會上介紹，在試驗期間確診感染的29人中，有26人是在對照組，後續試驗將繼續進行直到有40人感染。科賈透露，土方研究人員本來打算在40人感染後再公布結果，但數據顯示疫苗是安全的，這些志願者在注射疫苗後的副作用很小。
「盡管存在風險，但我們對情況非常樂觀，試驗中呈陽性的3人沒有出現發燒或呼吸問題。」科賈表示，「我們現在確定，中國疫苗對土耳其人是安全和有效的」，這些試驗數據將作為土耳其政府審批科興疫苗的依據。
土耳其已簽署協議購買多達5000萬劑科興疫苗，原計劃12月11日到貨，但發貨被推遲。科賈稱，盡管許可證問題影響了發貨時間，但首批300萬劑疫苗將於27日發貨，並於次日抵達土耳其，政府將優先為醫護人員等900萬人接種疫苗。
除了科興疫苗，土耳其還將簽署協議購買輝瑞/BioNTech新冠疫苗，在明年3月底前獲得450萬劑，並擁有追加購買3000萬劑的選擇權。
根據美國約翰斯·霍普金斯大學疫情統計數據，截至北京時間25日上午7時22分，土耳其累計確診數達到2100712例，累計死亡19115例。24日土耳其新增確診病例18102例，死亡254例。
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土耳其阿納多盧通訊社報導，配圖為土衛生部長科賈
值得一提的是，在本次土耳其公布試驗數據不久前，巴西也完成了「克爾來福」疫苗的三期試驗。參與試驗的消息人士透露，試驗結果表明，科興公司「克爾來福」新冠疫苗有效性超過50%，超過了國際科學傢公認的50%有效性門檻。這意味著巴西監管機構可以為該疫苗的使用開綠燈，預計這款疫苗將成為巴西首批獲準使用的新冠疫苗。
不過進行測試的巴西布坦坦研究所的證實，科興公司還需要延遲15天才能公布結果，因為他們需要整合土耳其和印尼的試驗數據。
由於新冠疫情在中國基本得到控制，中國的疫苗開發商不得不在國外進行臨床試驗工作。目前，「克爾來福」疫苗已經在巴西、土耳其和印尼三個國傢進行了臨床試驗，只有巴西完成了疫苗三期臨床試驗。
《華爾街日報》曾指出，相比於輝瑞疫苗，「克爾來福」在運輸條件方面的優勢十分明顯。輝瑞疫苗只能儲存在零下70度的環境中，而「克爾來福」可以在溫度2到8攝氏度的普通冰箱溫度下儲存。這種可以在普通冰箱中保存的性質，讓許多欠發達地區將希望寄托在了中國疫苗身上。
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