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(抗擊新冠肺炎)英國牛津疫苗獲得官方批准接種
中新社倫敦12月30日電 (張夢琪 張平)英國牛津-阿斯利康新冠疫苗30日獲得英國藥品與保健品管理局(MHRA)批准,將正式投入臨床使用開展大規模接種。這是繼美國輝瑞疫苗後,英國批准接種的第二款新冠疫苗。
英國首相鮑里斯·約翰遜當日即刻在推特上發文表示,「這是一個非常棒的消息,也是英國科學的一個勝利。現在我們將盡快行動起來,為盡可能多的人接種疫苗。」英國衛生大臣馬修·漢考克(Matthew Hancock)對媒體說,「這是一個真正重要的時刻,一個真正的英國成功故事。」漢考克稱,牛津疫苗將於1月4日投入使用,英國國傢醫療服務體系(NHS)將以其最快的速度進行大規模接種。該疫苗為明年春天前英國擺脫新冠疫情大流行提供了途徑,屆時數百萬弱勢人群將得到保護。英國首席醫學官克里斯·惠蒂(Chris Whitty)則稱讚 ,”相當大的集體努力使我們走到了這一步,向英國科學傢們表示敬意。
英國媒體爭相作出報導,稱英國迎來了2020年末最為激動人心的好消息。英國廣播公司(BBC)稱牛津疫苗獲得批准在英國使用,是一個具有里程碑意義的時刻,將引領英國實現「讓生活恢復正常」的大規模「免疫運動」。《太陽報》在發文標題中將牛津疫苗形容為英國的「希望」,《衛報》稱牛津疫苗「至關重要」。
漢考克介紹,試驗結果表明,由英國牛津大學與英國阿斯利康公司合作研發的牛津疫苗平均有效性為70%,兩種劑量接種方式有效性分別為62%和90%,第一劑和第二劑之間的建議間隔時間為12周。對讓更多人通過第一劑獲得免疫,是「非常有幫助的」。相比之下,牛津疫苗比別的疫苗成本更便宜,容易大批量生產,可以儲存在普通冰箱里,更便於輸送到養老院和普通診所。
目前,英國政府已訂購了牛津疫苗1億劑,足夠為約占全英國人口73%的5000萬人接種。(完)