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獲得有關生物制品咨詢委員會（VRBPAC）授權建議24小時後，美國食品藥品管理局（FDA）周六表示，已向強生開發的新冠疫苗批准緊急使用授權（EUA）。強生隨後稱，將立即運送400萬劑疫苗。
這使得強生疫苗成為美國防疫工作的第三種疫苗，去年12月，輝瑞和Moderna的疫苗已獲批並投入接種，迄今接種人數已達7280萬人。華爾街見聞在此前文章中提到，與後兩者需要兩劑注射，每次間隔約三到四個星期不同，強生疫苗僅需單次注射，有利於簡化醫療服務供應。
與此同時，對比需要低溫設備來儲存輝瑞和莫德納疫苗，強生疫苗存儲運輸優勢明顯，可在-20℃下儲存2年，標準冷藏條件（即標準傢用或醫用冰箱的2-8℃）下儲存至少3個月，大大降低了一些冷鏈基礎設施缺乏的低收入國傢運輸疫苗的難度。
值得關注的是，強生疫苗似乎對南非報告的新冠病毒突變株有良好的預防作用。當前，南非報告的病毒突變株似乎傳染性更強，已在南非和美國等幾個國傢出現，而南非95%的感染病例與病毒突變株有關。
此前數據表明，該疫苗在美國試驗的有效率為72%，在巴西為68%，在南非也達64%。在預防重度疾病方面，疫苗在美國有效性更是達到86%，在南非為82%。
見聞此前在另一篇文章中提及，強生公司首席執行官Alex Gorsky曾表示，在變異病毒正在全球傳播的當下，新冠病毒疫苗很有可能需要每年重新接種，或是在每年秋季再接種一次以加強其效果，就像季節性流感疫苗一樣。一些公共衛生官員和傳染病專傢認為，新冠肺炎極有可能成為長期性疾病。
強生曾表示，預計今年總產量將超過10億劑。美國衛生與公共服務部去年已與強生制藥子公司Janssen達成協議，以大約10億美元的價格購買1億劑疫苗，並為強生的臨床試驗和其他疫苗研發活動提供了4.56億美元的額外資金。該公司還同意向歐盟、加拿大和其他國傢提供疫苗，包括通過疫苗聯盟（Gavi）向低收入國傢提供疫苗。