輝瑞新冠口服藥登場，奧密克戎感染者住院風險比Delta等低80%，英國單日新增破10萬

周三，美國食品藥品管理局（FDA）批准輝瑞的新冠口服藥物，為首個獲批的用於治療新冠肺炎的口服藥物。根據南非國傢傳染病研究所的最新研究，感染奧密克戎變異病毒的人，其住院的可能性比感染其他變異病毒（如Delta）的人，要低80%。英國單日新增新冠確診病例超10萬例，創歷史新高。

輝瑞新冠口服藥登場

美東時間周三，FDA批准輝瑞的新冠口服藥物，輝瑞旗下Paxlovid成為首個獲批的用於治療新冠肺炎的口服藥物。上日據媒體報導，默沙東的新冠口服特效藥物也會在聖誕節前獲批。

評論稱，這是里程碑式事件。Scripps研究轉化研究所所長Eric Topol表示，「這是整個疫情中，繼疫苗之後發生的最重大的事情。在今年晚些時候宣布這一消息的時機對FDA來說是不尋常的，反映出情況的緊迫性。」

雖然疫苗已被證明可有效預防新冠病毒引起的重症，但醫療系統仍需要藥物來治療數千萬在美國仍未接種疫苗的人。若相關藥物能及時交付，將有助於在當前來勢洶洶的奧密克戎疫情中，減輕醫療系統的壓力。

美國政府以50億美元的價格購買了1000萬個療程的輝瑞新冠口服藥Paxlovid。拜登此前表示，正在努力確保治療免費且可及，藥物交付將在新年前就開始，並持續到2022年全年。

11月初，默沙東和輝瑞先後公布了各自新冠口服特效藥的治療效果數據。輝瑞旗下的Paxlovid藥丸和默沙東旗下的molnupiravir適用於新冠檢測呈陽性的高危人群，藥物旨在幫助潛在高危患者避免新冠重症。治療過程包括在傢中服用一系列藥物幾天的時間。

奧密克戎感染者住院風險比其他毒株低80%

根據南非國傢傳染病研究所的最新研究，感染奧密克戎變異病毒的人，其住院的可能性比感染其他變異病毒（如Delta）的人，要低80%。不過一旦住院，奧密克戎導致重症的風險與其他變體沒有什麼不同。

研究還表明，那些感染奧密克戎的人，可能具有更高的病毒載量。

據彭博新聞社援引英國東英吉利大學醫學教授Paul Hunter表示，這項研究是「重要的」，雖然其在與Delta病毒做對比時，結果可能因為時間問題而有偏差。即便奧密克戎感染者住院的可能性低於Delta病毒，但是無法斷言這是由於不同變體病毒的內在差異，還是由於人們免疫力增強。

英國單日新增新冠病毒病例首次突破10萬

英國政府網站當地時間22日的最新數據顯示，過去24小時，英國新增新冠肺炎確診病例106122例，累計確診11647473例。自2020年夏季開始大規模檢測以來，英國單日新增確診病例首次超過10萬例。

此外，英國當日新增死亡病例140例，累計死亡147573例。