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默沙東公布新冠口服藥莫努匹韋的最新試驗數據。
當地時間1月28日，默沙東在官網發布消息稱，來自6項臨床前研究的數據表明，其新冠口服藥莫努匹韋（Molnupiravir）在體外對新冠病毒奧密克戎變異株具有活性。
默沙東介紹，這些體外研究由來自比利時、捷克、德國、波蘭、荷蘭和美國等六個國傢機構的研究人員獨立進行，這些研究基於細胞的檢測方法來評估莫努匹韋等多種藥物對新冠病毒相關變體（包括奧密克戎）的抗病毒活性。
默沙東強調，目前，莫努匹韋尚未在臨床研究中針對奧密克戎進行研究。
莫努匹韋是一款在研口服形式的核苷類藥物，通過干擾病毒的復制起作用，使體內的病毒水平保持在較低水平，從而降低疾病的嚴重程度，由默沙東和生物科技公司Ridgeback共同開發。目前該藥在包括美國、英國和日本在內的10多個國傢獲批使用，其中在美國獲得是緊急使用授權，適用於治療高危成年患者輕度至中度新冠肺炎。
默沙東表示，上述結果為莫努匹韋治療輕度至中度新冠肺炎成人患者的潛力提供了額外的信心。Ridgeback則表示，基於該藥的作用機制以及 新髮現的證據，預計莫努匹韋將能夠繼續有效對抗需要關注的新冠病毒變體，並成為疫情防控的重要工具。
默沙東此前公布的期中分析數據結果顯示，該藥將住院或死亡的風險降低了約50%；接受莫努匹韋治療的患者中，有7.3%的患者在隨機入組後至第29天期間住院或死亡，而接受安慰劑的患者的這一比例為14.1%。截至第29天，接受莫努匹韋治療的患者沒有死亡報告，而接受安慰劑的患者有8例死亡。
默沙東不是第一傢宣布旗下新冠治療藥物對奧密克戎有效。
當地時間1月18日，輝瑞也曾發布新聞稿稱，體外試驗顯示，其新冠口服藥Paxlovid對奧密克戎變種病毒有效。Paxlovid是由PF-07321332和利托那韋合用的一種治療方法，前者PF-07321332旨在阻斷 SARS-CoV-2-3CL 蛋白酶的活性。利托那韋是常見的HIV藥物。
除了上述兩款口服新冠藥，吉利德也曾公布瑞德西韋對奧密克戎變異株的結果。1月17日，吉利德科學發布的消息提到，瑞德西韋靶向高度保守的病毒RNA聚合酶，因此對現有新冠病毒的關注變異株仍具有活性。體外實驗室測試表明，瑞德西韋對於奧密克戎變異株仍具有活性。
新冠治療藥物之外，新冠疫苗對奧密克戎是否有效同樣引發關注。當地時間1月25日，據《華爾街日報》報導，輝瑞和百歐恩泰（BioNTech）已就專門針對奧密克戎毒株的新冠疫苗啟動臨床試驗。