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當地時間27日，美國生物科技公司莫德納（Moderna）和制藥公司輝瑞（Pfizer）相繼發表聲明稱，兩傢各自研制的新冠病毒疫苗已經進入最後的測試階段，假使測試成功，那麼兩款疫苗有望在年底前得到美國監管部門的批准，並被廣泛投入使用。
據路透社27日報導，兩款疫苗的最後測試將各有3萬名志願者參與，莫德納與輝瑞兩傢公司的疫苗研發接受了美國政府的資助，美國政府希望以此加大抗疫努力，兩傢公司的疫苗屬於第一批接受資助的研究。目前美國政府正通過「曲率極速行動」（Operation Warp Speed）計劃來資助幾種候選新冠病毒疫苗的研發，莫德納公司已從該項目獲得了近10億美元（約合人民幣70億元）的資金。至於輝瑞公司，該公司則與美國政府達成協議，假使疫苗被證實安全有效，那麼美國政府將向其採購總價約20億美元的疫苗，供5000萬人接種。
路透社指出，這兩款候選疫苗的功效都依賴一種基於信使RNA（mRNA）的新技術。信使RNA可以通過模仿新型冠狀病毒的外觀來訓練健康的免疫系統，使其產生抗體。借由這種技術研發的疫苗比傳統疫苗效率更高，不過該技術還沒有廣泛的應用歷史。
報導稱，後期測試的目的是評估疫苗的安全性，並確定它們可否有針對性地預防新冠肺炎。美國國傢過敏症和傳染病研究所所長、頂級傳染病學傢安東尼·福奇對此表示，莫德納疫苗的測試結果可能會在11月前，甚至在更早的時候公布。福奇坦言，他已經看過早期小型實驗的數據，對疫苗的安全性「並不特別擔心」。
目前，全球共有150多種新冠病毒候選疫苗正處於不同的開發階段，其中20多種已經在進行人體實驗。
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