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【環球時報記者 青木 邵一佳】歐洲藥品管理局29日正式批准阿斯利康疫苗在27個歐盟國傢緊急使用，這是繼輝瑞疫苗和莫德納疫苗之後，第三個獲準在歐盟使用的新冠疫苗。雖然疫苗順利獲批，但連日來，歐盟、英國以及阿斯利康公司為疫苗供應和功效問題陷入混戰。
據「德國之聲」29日報導，德國疫苗委員會28日對阿斯利康疫苗的功效提出質疑，其報告指出，阿斯利康疫苗對65歲及以上人群的試驗數據收集不充分，建議政府隻授權為18歲至64歲的人群接種該疫苗。在德國疫苗委員會的建議報告發布後，阿斯利康公司回應稱，最新的臨床試驗數據分析表明，阿斯利康疫苗對65歲以上的年齡組有效。
歐洲藥品管理局在29日的聲明中建議所有18歲以上的人群接種阿斯利康疫苗，並稱該疫苗也適合老年人。
除了疫苗功效，歐盟與阿斯利康公司連日來還就疫苗供貨延誤問題爭論不休。據路透社29日報導，歐盟委員會主席馮德萊恩當天再次敦促阿斯利康履行疫苗合同，稱合同條款是「有約束力的」，「任何事項都不能阻止合同履行」。
歐委會還指出，協議中約定，阿斯利康不僅將在比利時工廠和荷蘭工廠為歐盟生產疫苗，也將在英國的兩傢工廠生產供應歐盟的疫苗。阿斯利康的英國工廠目前只為英國生產疫苗，因此違反了協議。據路透社29日報導，對於阿斯利康聲稱出現問題的比利時工廠，比利時政府本周已開始進行檢查。
另外兩款新冠疫苗也有了最新進展。據彭博社29日報導，美國強生公司表示，其單劑新冠疫苗在全球臨床試驗中的有效性為66%，預計將於今年3月獲得美國政府批准。美國諾瓦瓦克斯公司28日表示，其候選新冠疫苗在英國進行的三期臨床試驗結果顯示，疫苗有效性超過89%。同時，該疫苗對在英國發現的新冠變異病毒的有效率超過85%；但對在南非發現的新冠變異病毒的有效性略低，為60%。