懷孕後，這項免費孕期檢查別忘了做，關係到胎兒智商

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36歲的英生寶寶了，這本應是一個舉家歡慶的時刻，但英兩口子卻高興不起來。原因安在？

原來，英的寶寶被確認患有唐氏綜合症。

一時間，家裡上下陰雲籠罩。寶寶的爺爺一直唉聲嘆氣，小聲嘀咕：「一輩子沒做過虧心事，怎麼會生出唐寶寶呢？」

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其實，懂科學的人們都知道，生出唐氏寶寶和做沒做過虧心事沒什麼關係。那麼，和什麼有關呢？

原來，誕下不健康寶寶的原因，大多數只有一個：

就是孕媽在懷孕期間未進行產檢，以至於胎兒健康受損而毫不知情，這種情況在經濟緊張及資訊相對閉塞思維太固化的家庭比較常見。

然而這些孕媽不知道的是，現在並非所有的孕檢都價格昂貴，懷孕後，起碼這項檢查別忘了去做，畢竟關係到胎兒智商，再說部分城市和地區還是免費的。

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這裡說的正是唐氏篩查（簡稱唐篩），唐篩，主要檢測胎兒患21三體綜合征、18三體綜合征和開放性神經管畸形的風險，是通過母體血液判斷胎兒健康狀況的一種檢查。

唐氏綜合征篩查就是通過檢測染色體來確定胎兒情況，發現異常後採取干預手段，減少患兒出生率。

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在假陽性為5%的前提下，早期唐篩檢出率在60~83%，有很大幾率發現胎兒的染色體異常情況。孕媽媽要把握好做篩查的時間，守好寶寶健康的第一道關卡。

科學研究發現：

染色體異常會造成先天愚型和神經管缺陷，出現上述症狀的胎兒60%會在母體內自動流產，但也有40%的胎兒繼續存活，如果未及時發現，在出生後就成了我們常說的「唐氏寶寶」。

具體表現為明顯的低智、發育障礙等，嚴重的還伴隨著多發畸形。

他們也有很特殊的面貌，患此症的寶寶通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小。

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誕下唐氏寶寶，對每一個家庭來說，面臨的是整個家庭的崩盤，每一位父母都會經歷痛苦的心路歷程。

唐氏患兒除了嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有龐雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

而唐氏篩查的存在，就是幫助孕媽提前了解胎兒的健康狀況，盡量避免產下智力不足的嬰兒。

當然，出於審慎和科學，醫生一般不會給出確定的答案，就是說，不會告訴你胎兒是否確定就是唐氏寶寶。

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只會給出相應數據來指向唐氏寶寶的可能性高低，根據數值判斷是唐氏高風險還是低風險，具體的決定權在孕媽手上。

目前，到底有多少幾率會懷上唐氏寶寶呢？

正確答案是：

大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合征！因此，從2017年開始國家計生委公布為廣大孕婦提供面給的唐篩檢查。

早期唐篩的最佳時間是孕11~14周，好消息是，我國有很多城市已經實現社區衛生服務中心享受免費篩查的服務項目。

手續也很簡單，只需要帶上戶口本和身份證就可以申請免費篩查。

免費的唐氏綜合征篩查會在國家指定機構設立，所以打算去參與免費篩查的寶媽，需要問清你所在地區的指定機構所在位置。

此時，寶媽們一定更想知道唐氏寶寶更容易「落戶」誰家吧？芽芽媽這就告訴你：

1、夫妻一方年齡偏大。

2、受孕時夫妻一方染色體異常。

3、懷孕前後孕婦有病毒感染史，如流感、風疹等疾病。

4、懷孕前後孕婦服用可致畸藥物，如四環素等。

5、夫妻一方長期飼養寵物。

6、有習慣性流產史、早產或死胎的孕婦。

7、夫妻一方長期在放射性環境或污染環境下工作。

值得注意的是，根據數據顯示：高齡孕婦生唐寶的幾率要大於適齡孕婦。但並不是說以上人群「命中率」就一定極大，只是會風險較高。

其實，國家為了全民健康素質普遍提高，為了每個家庭的幸福也是操碎了心，除了唐篩以外，孕早期的血常規、尿常規、血型、乙肝五項、肝功能、腎功能、梅毒檢查、愛滋檢測、血糖、心電圖等也都可以去指定社區醫院進行免費檢查。

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在胎兒滿11周後，孕媽還可以免費進行彩超NT篩查，一樣免費。不過全國各地的免費項目略有不同，孕媽最好前往所住社區的服務中心進行咨詢。

也有姐妹會問，我家祖孫三代無唐氏病史，是不是可以不做了？

這就源於您對唐氏綜合征的不了解了。因為唐氏綜合征是偶發性疾病，與遺傳疾病關係不大，所以誰也不能保證無唐氏病史家庭不會生出唐氏寶寶。

所以奉勸大家別為了省事拿胎兒智力開玩笑，有些事懶散不得，有些檢查必須要做。

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那麼，什麼樣的數值是判斷是否唐氏兒高低風險的依據呢？

一般臨界值為1/250-380為高低風險數值，但值得注意的是：這一數值是由不同檢測機構，不同檢測方法產生的，所以並沒有完全統一的數值。

所以說，一般大於臨界值即為高風險，而小於臨界值則為低風險。

而這項檢查還分為兩部分，是根據孕周來劃分的

①孕早期9-13周時查驗為早期唐篩；

②孕中期14-21周為中期唐篩。

唐篩結果高危，孩子還能要麼？

如果說唐篩顯示低風險仍有唐氏兒可能，那麼，篩查顯示高風險的是不是就應該選擇墮胎呢？

很多孕媽被查出高風險時確實是這麼想的，那麼有必要在這裡辟謠一下了。

唐篩高風險只是警示媽媽，胎兒有較大可能性染色體異常，但並不意味著寶寶一定患病。

其實篩查結果顯示高風險並不意味著胎兒一定是唐氏兒，因為唐篩結果只能說明唐氏兒概率，也並不是結果顯示高風險就一定有問題。

例如：21三體風險系數為1/100，可能你是那個有問題的1/100,也可能是沒問題的99/100。

在這種情況下，一般建議孕媽做無創DNA檢測或羊水穿刺檢查，以便進一步確認胎兒是否一定是唐氏兒。

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而羊穿檢出率高達99.99%，但如果羊穿也顯示高風險，這就意味著需要孕婦來決定是否終止懷孕， 而羊穿結果顯示為低風險時，基本上可以說明孩子並非唐氏兒。

還有一些情況比較特殊的孕婦，比如高齡媽媽、有過不明流產史的媽媽，建議在16~18周直接做羊水穿刺。

很多媽媽對羊水穿刺帶著抵觸的情緒，覺得羊水穿刺會對胎兒造成不好的影響，甚至導致流產。

其實，羊水穿刺沒有那麼恐怖，羊穿全程是在B超引導下進行的，只要選擇正規、專業的醫院，對孕婦來說是很安全的。

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極少概率的流產現象也多是由於未選擇專業的醫護人員，以及孕媽媽過於緊張，不能全力配合導致。

最後祝每個寶媽都做明智的寶媽，生出健康的寶寶。

歡迎留言區找芽芽媽聊聊天：

你懷孕時做了哪些孕檢？而哪些項目是你認為必要的？

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