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總統蔡英文（右）曾於2020年2月20日視導「高端疫苗公司」，關心高端疫苗研發新冠疫苗進度。（圖／資料照片，圖源：總統府Flickr。）
蔡政府先前砸大錢搶購未解盲國產疫苗引發質疑！中研院院士陳培哲曾砲轟國產疫苗選錯技術，當時還質疑7月絕對不可能通過緊急授權。如今食藥署通過高端新冠疫苗緊急授權，核准疫苗專案製造，並公布相關數據，指出「高端疫苗組與AZ疫苗組之原型株活病毒中和抗體幾何平均效價比值的95%信賴區間下限為3.4倍，遠大於標準要求0.67倍」，此外，「高端疫苗組的血清反應比率的95%信賴區間下限為95.5%，遠大於標準要求50%。」數據看似優異，不過陳培哲卻唱衰，「這是沒有用的數字，不具有任何參考價值，他連看都不想看。」
食藥署指出，鑑於高端疫苗的中和抗體數據已證明不劣於國人接種AZ疫苗的中和抗體結果，達成食藥署公告之「新冠疫苗專案製造或輸入技術性資料審查基準」要求，且安全性數據顯示無重大安全疑慮。
根據《聯合新聞網》報導，陳培哲抨擊，食藥署讓高端疫苗取得EUA程序有問題，不僅沒有符合國際標準，還弄出一套台灣獨有的審查制度。陳培哲還質疑「在科學上，這項研究數據一點價值都沒有。」，因為抗體校價並不等於實際施打的保護力，校價數據很高，並不代表具有可靠的保護力。「這是沒有用的數字，不具有任何參考價值，他連看都不想看。」
高端EUA審查會議，與會專家出席21人，主席不參與投票，18人同意，1人補件再議，1人不同意。對於壓倒性比數讓高端通過EUA，陳培哲不覺得意外，他認為，所有委員都是食藥署自己找的。
本文來源：台灣好新聞
