無需注射!國產吸入式新冠疫苗臨床試驗結果已獲權威認可

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7月29日,資本邦了解到,據報導,7月26日,由中國工程院陳薇院士團隊和港股公司康希諾生物(06185.HK)公司團隊合作研發的霧化吸入接種5型腺病毒載體新冠疫苗(Ad5-nCoV)在著名國際學術期刊《柳葉刀·傳染病》發表1期臨床研究數據,這也是全球首個公開發表的新冠疫苗黏膜免疫臨床試驗結果。

研究結果顯示,霧化吸入接種Ad5-nCoV具有良好的耐受性,未引起任何與疫苗相幹的嚴重不良事件。

這項實驗中,霧化吸入疫苗的劑量很低,一劑霧化Ad5-nCoV相當於單劑肌肉注射劑量的五分之一,可誘導抗體和細胞免疫反應。霧化吸入接種兩劑Ad5-nCoV激發的新冠病毒中和抗體反應與肌肉注射一劑該疫苗相似。

此外,肌肉注射Ad5-nCoV後第28天進行霧化吸入加強免疫,可誘導強烈的新冠病毒特異性IgG抗體和中和抗體反應。

據了解,康希諾生物曾於3月23日發布公告稱,公司與軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所合作開發的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)已獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批件。

康希諾生物董事長、首席執行長宇學峰曾表示,可吸入疫苗誘導體液免疫、細胞免疫、黏膜免疫三重保護,效果更好,使用更便捷,對於大規模使用疫苗有非常好的幫助。

受此消息影響,二級市場上,截止發稿,康希諾生物股價314.2港元,漲幅7.68%。

7月16日,公司發布正面盈利預告,預計2021年上半年實現營收20億元至22億元;歸母淨利潤為9億元至10.5億元,實現扭虧為盈,而預計錄得利潤增長原因主要在於重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)在國內外的銷售增長。

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