從華盛頓州出發，串聯DNA甲基化癌症檢測、臨床實驗室與遠距醫療服務
（記者林曼／綜合報導）2026亞洲生技大展已落幕。YD Bio Limited（Nasdaq：YDES）攜手關係企業EG BioMed，於華盛頓州展區共同展出，向台灣醫療、生技及健康科技產業介紹雙方在DNA甲基化癌症檢測、臨床實驗室服務與遠距醫療上的最新進展。
本次展出以EG Telehealth Platform為主軸，呈現從醫師遠距評估、檢測安排、實驗室分析到後續服務的整合流程。相較於單純展示一項檢測技術，YD Bio與EG BioMed更希望讓現場觀眾與合作夥伴看見，一項生技技術如何連結實驗室、醫師服務及不同地區的法規要求，進一步走進實際的醫療服務場景。相關平台與展出規劃亦為本次展覽重點之一。
華盛頓州實驗室服務版圖擴展至美國47州
與華盛頓州共同展出，也呼應YD Bio在美國的實際布局。EG BioMed旗下美國臨床實驗室EG BioMed US位於華盛頓州博塞爾（Bothell），目前營運一間通過美國《臨床實驗室改進修正案》（CLIA）認證及美國病理學會（CAP）認可的臨床實驗室，專注於DNA甲基化癌症檢測及AI生物標記分析。
EG BioMed US於今年5月及6月分別取得羅德島州與賓夕法尼亞州的跨州臨床實驗室執照。隨著兩州加入，該實驗室目前獲授權的服務範圍已擴展至美國47州，以及華盛頓特區、關島、美屬維京群島與美屬薩摩亞。
目前相關血液檢測服務涵蓋胰臟癌、大腸直腸癌、乳癌、肝癌及其他消化道癌症項目，並透過EG Telehealth Platform串聯醫師評估與後續檢測安排。實際可提供的服務內容，仍須依各地法規、醫師執業資格、實驗室規範及個別使用者條件辦理。
從技術展示 進一步討論美國市場落地
四天展期中，YD Bio與EG BioMed向現場參訪觀眾與合作夥伴說明美國臨床實驗室的運作模式，以及DNA甲基化癌症檢測如何與遠距醫療服務銜接。
雙方就台灣生技技術進入美國市場時常見的實務問題，與醫療機構、生技公司及健康科技業者交換意見，包括檢測服務如何導入臨床流程、醫師與實驗室如何分工、跨州服務涉及的法規要求，以及後續通路與商業合作模式。
這次展出的重點，不在於把既有檢測項目搬到展場，而是透過實際的美國營運經驗，說明技術從研發走向臨床及商業服務時，需要具備哪些法規、實驗室與醫療端條件。
以華盛頓州為據點 連結台美生技合作
YD Bio創辦人、董事長暨執行長沈協聰博士表示，「這次在華盛頓州展區，我們希望讓台灣的生技夥伴看到，一項檢測技術要真正進入美國市場，除了科學數據，也需要合規的實驗室、醫師服務及可以實際執行的流程。華盛頓州不只是我們實驗室所在的據點，也是連結台灣技術與美國醫療市場的重要起點。」
EG BioMed研發長林若凱教授指出，「癌症檢測並不是完成一次實驗室分析就結束。從檢測前的醫師評估、檢體安排，到取得結果後的說明與後續處理，都需要清楚而完整的服務設計。我們希望把實驗室能力與遠距醫療結合，讓整個流程更容易被理解，也更具執行性。」
關於YD Bio Limited
YD Bio Limited（Nasdaq：YDES）是一家以美國市場為發展基礎的上市生物科技公司，業務涵蓋受監管診斷、臨床服務及商業醫療市場。公司在美國推動以DNA甲基化技術為基礎的癌症檢測服務，並為製藥及生技合作夥伴提供生命科學物流與臨床試驗供應鏈服務。
關於EG BioMed及EG BioMed US
EG BioMed專注於DNA甲基化癌症檢測技術及相關服務。其美國臨床實驗室子公司EG BioMed US位於華盛頓州博塞爾，營運通過CLIA認證及CAP認可的臨床實驗室，業務聚焦DNA甲基化癌症檢測與AI生物標記分析。EG BioMed及EG BioMed US目前為YD Bio的關係企業。
