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日前，上海君實生物醫藥科技股份有限公司（以下簡稱：君實生物）科創板上市申請獲上交所受理，本次發行的股票數量不超過8，713.00萬股，擬募資27億元人民幣。
君實生物於2015年8月13日，在新三板掛牌上市；2018年12月24日在香港上市。若此次君實生物順利在科創板上市，將成為首個「新三板+H+A」三個市場運行的上市公司。
公開資料顯示，君實生物是一家創新驅動型生物制藥公司，具備完整的從創新藥物的發現、在全球範圍內的臨床研究和開發、大規模生產到商業化的全產業鏈能力。公司核心產品特瑞普利（Toripalimab）單抗注射液（商品名：拓益）已於2018年12月17日獲NMPA有條件批准上市，是國內首個獲批上市的國產PD-1單克隆抗體注射液，用於治療既往標準治療失敗後的局部進展或轉移性黑色素瘤。
近四年淨利虧損累計超15億元
2016年度、2017年度、2018年度和2019年1-3月，公司歸屬於母公司普通股股東的淨利潤分別為-13，532.19萬元、-31，734.35萬元、-72，291.54萬元和-37，059.85萬元，截至2019年3月31日，公司累計未分配利潤為-161，288.21萬元。
目前，公司唯一一款獲批上市的藥物特瑞普利單抗注射液始於2019年2月銷售，尚未做到盈利。
2016-2018年，公司研發費用投入分別為12，200.13萬元、27，530.34萬元和53，818.28萬元，年復合增長率110.03%。
2016年度、2017年度、2018年度及2019年1-3月，公司經營活動產生的現金流量淨額分別為-18，452.72萬元、-31，130.00萬元、-51，695.13萬元以及-48，750.60萬元。
鑒於此，君實生物需要通過股權和債權融資補充營運資金。
選用第五項上市標準
招股書顯示，君實生物符合併選擇適用《上海證券交易所科創板股票發行上市審核規則》第二十二條第五項上市標準：預計市值不低於人民幣40億元，主要業務或產品需經國家有關部門批准，市場空間大，目前已取得階段性成果。醫藥行業企業需至少有一項核心產品獲準開展二期臨床試驗，其他符合科創板定位的企業需具備明顯的技術優勢並滿足相應條件。
對外投資面臨美國CFIUS審查
據披露，君實生物於2019年6月24日簽署股份購買協議，認購Anwita的2，990，162股A系列優先股，約占其發行在外股份的20%，對價為10，000，000美元。該項對外投資可能遭遇美國外資投資委員會（CFIUS）的審查，接受CFIUS的審查可能會影響發行人完成該項對外投資的預計時間，也有可能在經CFIUS審查後不予同意該筆交易。
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