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【獵雲網北京】3月26日報導
3月24日，霧芯科技（RELX悅刻）科學團隊在全球毒理學SCI期刊《應用毒理學》（Journal of Applied Toxicology）發表科學論文指出，實驗動物未發現與涼味劑WS-23相幹的生理、生化及病理指標的改變，在測試劑量條件下驗證了該成分的吸入安全性。
涼味劑WS-23是一種廣泛應用於食品、飲料、醫藥、電子霧化等領域的添加劑。此前，對其的研究集中在口服使用領域。本項研究首次證明，試驗劑量下，霧化吸入涼味劑WS-23不會為實驗動物帶來毒副作用。
據介紹，該研究填補了全球毒理研究的空白，也是中國電子霧化行業首次在SCI期刊（Science Citation Index, 科學引文索引）發表論文。
霧芯科技實驗室負責人薑興濤說：「產品質量安全是霧芯科技最大的關切，也是我們技術開發和科學研究中不變的方向與承諾。」此前，霧芯科技實驗室通過體外毒性測試，驗證了含有涼味劑WS-23產品的安全性，本次研究進一步探索了具體成分的吸入毒性。薑興濤表示，未來將繼續推進相幹研究，提升悅刻產品安全標準，保障消費者權益。
（圖：毒理學SCI期刊《應用毒理學》）
此次研究由霧芯科技科學團隊主導設計，部分實驗在其理化實驗室中完成。實驗中，大鼠通過專用口鼻暴露系統，分組霧化吸入給藥溶劑、空白溶劑，並以潔淨空氣作為空白對照組。給藥期和恢復期結束後，研究人員通過對比關鍵指標，評估涼味劑WS-23的急性和亞急性吸入毒性。
急性吸入毒性評估顯示，在給藥期及隨後的14天的觀察期內，暴露在極限試驗劑量水平（340 mg/m3）的大鼠沒有中毒跡象；亞急性吸入毒性評估顯示，在28 天給藥期和隨後的28天恢復期中，不同組別的大鼠在體重、進食、器官重量等數據上均無統計學顯著性差異，血液、尿液、支氣管肺泡灌洗液、組織病理學等檢查均未顯示與受試物相幹的異常改變。
研究證實，大鼠對涼味劑WS-23急性吸入的最大耐受劑量不低於340 mg/m3，亞急性吸入的無不良作用水平（NOAEL）劑量高於342.85 mg/m3。換算後，安全劑量均遠高於RELX悅刻電子霧化器中的實際使用劑量。
（圖：論文發表於毒理學SCI期刊《應用毒理學》）
該論文是霧芯科技「1+4」科學研究路徑的最新成果之一。2020年9月，霧芯科技宣布將通過嚴格的產品品質+理化研究、毒理研究、臨床研究、長期影響評估，推進電子霧化科學探索。本篇論文是其是在「毒理研究」領域首個公開發表的科研成果。
據介紹，霧芯科技正在推進電子霧化風險評估體系建設、臨床安全性研究等多項基礎科研工作，具體成果將在未來陸續公布。