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36氪獲悉，浙江道爾生物科技有限公司（以下簡稱「道爾生物」）已完成數千萬元人民幣A輪融資。該輪融資由凱泰資本、杭州佰銳共同投資。
道爾生物成立於2014年，位於杭州下沙經濟技術開發區，主營生物大分子藥的研發，研究方向涉及腫瘤、代謝、眼科疾病領域，聚焦多結構域生物藥物開發，並通過自主開發的xLONGylation®、MultiBody® 和 AccuBody®三項技術平台完成藥物設計，作為所有產品線的基礎，用以長效藥物及多結構域生物藥開發。
據了解，道爾生物長效平台xLONGylation可用一段蛋白序列去模擬高親水的聚合物，構象類似聚乙二醇（PEG），但又具有高水化半徑、低免疫原性、生物可降解等特性，融合有xLONG 序列的治療性多肽蛋白能顯著增加水化半徑，具有較好的穩定性和半衰期。這就意味著，依托於xLONG平台，道爾生物能更有效地研發長效藥，經濟回報更客觀。要知道，慢性病或需長期用藥的領域，長效藥物可有效提高患者依從性，使用便捷，在銷售端往往更具優勢。
以代謝性疾病為例，銷售額與藥效及用藥頻率呈正相關，禮來度拉魯肽（一周一次）增長明顯高於諾和諾德利拉魯肽（一天一次）。在眼科VEGF靶向疾病治療上，更長半衰期藥物可減少玻璃體注射帶來的副作用，Eylea從2015年起銷售額超過Lucentis，部分就可歸功於其後期兩月一次的給藥頻率（Lucentis每月一次），而諾華看重Brolucizumab的核心原因之一是其3個月每次的給藥優勢。
目前，xLONGylation平台已用於公司眼科及腫瘤等適應症多個產品開發上。
道爾生物xLONG平台及潛在應用（來自凱泰資本）
另外，道爾生物已利用其MultiBody平台，開發出DR10619、DR30121等產品，分別針對非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、老年性黃斑變性（AMD）等疾病。
關於DR10619，據公開消息，迄今為止尚未有任何藥物獲批用於NASH的治療。目前業界認為，首個NASH藥物將誕生於Intercept公司的Ocaliva和吉利德公司的selonsertib之中。DR30121的臨床前數據則顯示，其在分子活性及半衰期方面均優於對標藥物羅氏RG7716，預計2020年進入臨床階段。公開資料顯示，RG7716是全球首款專為眼睛設計開發，可同時結合併鈍化血管內皮生長因子A(VEGF-A)和血管生成素-2(Ang-2)的雙特異性單克隆抗體，臨床2期研究反饋出積極的試驗數據。
另外，公司計劃2019年及2020年各完成一項融合蛋白藥物的臨床前實驗，並申報中美臨床1期。
在多結構域生物藥領域，已有不少公司展開布局。據了解，羅氏自2014年起，其進入臨床1期產品70%是多結構域融合蛋白；艾伯維近期也以9000萬美元首付款獲得臨床前資產BCMA/CD3用以多發性骨髓瘤治療；2019年2月葛蘭素史克以首付3億歐元、總值可達37億歐元聯合開發靶向PD-L1/TGF-β的雙功能融合蛋白類腫瘤免疫療法M7824，等等。
投資邏輯方面，凱泰資本副總裁常楠楠認為，多結構域生物藥逐漸成為當前新藥研發趨勢，有望顯著改善療效，「道爾生物聚焦於多靶點同時靶向帶來藥效上的潛在提升，並通過其自主研發的長效平台給患者帶來使用便捷度上的改善」；另外，凱泰資本也將利用道爾生物差異化的平台技術與凱泰已投企業（凌科藥業、亞虹藥業、中人科技、Newave、OncoImmune、Quadriga Biosciences、Abcuro、美國凡恩世、Teon、新元素醫藥、睿道醫藥、安濟藥業等）產生協同作用。
最後介紹一下團隊，道爾生物創始人和公司CEO黃巖山博士擁有24年生物醫藥研發和產業化經驗，已完成兩個仿制藥的上市許可（中國第一個rhG-CSF，rhIL-11），主持完成國內首個基於白蛋白融合技術的長效生物藥物臨床開發，並主持完成中國第一個Pichia表達系統用於生物藥物生產。此前，黃博士曾共同創建泰康生物（被並購），負責公司產品研發，推進4個項目進入臨床（包括3個創新藥）。