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腫瘤微環境（TME）
免疫療法為癌症治療的一個新時代打開了大門。
盡管如此，對癌症治療有反應的患者仍然占少數，這突出表明需要對癌症的免疫反應有更深入的了解。為此，越來越多的證據表明，腫瘤微環境(Tme)的異質性構成是造成所觀察到的反應差異的主要原因之一。
TME是一個由癌、非癌細胞和免疫細胞組成的完整網路，其相互作用驅動腫瘤異質性、轉移性擴散和獲得性耐藥。尤其是淋巴細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞等白細胞在TME中的浸潤是腫瘤免疫治療成功的重要預後因素，也是腫瘤免疫治療成功的主要障礙。要保持這種良好的治療反應，就必須找出CD8T細胞招募背後的細胞決定因素。還有抑制性免疫細胞類型和亞群的存在，一般情況下，抑制腫瘤特異性免疫反應是多式治療策略中的一個有吸引力的靶點。
闡明TME內存在的免疫細胞的組成和功能，有望指導對免疫治療的改善反應，並可能揭示新的治療靶點和策略。但是免疫細胞特徵的複雜性和異質性，再加上一個完整的樣本，使得TME成為一個特別困難的研究領域，需要先進的工具來進行更深入的分析。
Jess和Milo的組合給出了答案：
1)樣本中存在哪些類型的免疫細胞群
2)該樣本中的細胞百分比構成，及特定的免疫細胞亞型。
技術流程
從腫瘤微環境獲得單個核細胞（PBMC），通過分選獲得精準的樣本。因為分選細胞數量通常只有幾千個，難以用傳統western blot進行蛋白質水平的監測，Jess/Wes將毛細管技術和免疫學技術完美結合解決了微量樣本的問題。
部分數據
自然殺傷細胞（NK）鑒定分析
CD56 NK細胞marker。
CD3 T細胞marker。
A. WesNK細胞和PBMCCD56 B. NK細胞和PBMC監測CD3 C-E：Milo分析各表型細胞比例
樹突狀細胞（DC）
CD14單個核細胞誘導分化為成熟DC，表型從CD14變為CD83和CD209
Milo分析各表型亞群的比例
調節性T細胞
CD4+ 細胞富集後，分化為調節性T細胞（Treg），表達CD4，CD25，FoxP3，Wes檢測。
Milo分析Treg的各表型表達陽性率
Wes/Jess 微量樣本定量Western blot系統和Milo單細胞western blot系統的技術組合，是精準定量研究腫瘤微環境（TME）蛋白質技術組合平台。
參考資料：Wes and Milo Synergize to Profi le Immune Cell Populations in the Tumor Microenvironment, Application notes, ProteinSimple.