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當地時間10月22日，美國生物技術公司百健(Biogen)與其日本合作夥伴衛材(Eisai)宣布，將向美國食品藥品管理局(FDA)申請早期阿茲海默症治療藥物「aducanumab」的上市許可。百健公司表示，經過臨床試驗和數據分析，該藥物對治療阿茲海默綜合症有效。消息一出，百健公司與衛材公司的股票價格一魯夫漲。
據路透社報導，百健公司稱，「aducanumab」降低了早期阿爾茨海默患者的臨床衰退。接受藥物治療的患者「在認知功能，如記憶力、定向能力和語言能力等方面，都得到了顯著的改善。」因此，他們決定向FDA申請藥物上市許可。
報導稱，阿茲海默綜合症(Alzheimer ‘s disease，又稱老年性癡呆)的試驗性治療領域失敗案例眾多，許多大型制藥商甚至放棄了研發治療這種疾病的藥物。然而，據估計，全球目前約有5000萬阿茲海默綜合症患者，因此任何對該病症有效的治療藥物都將暢銷。
2019年3月，百健和衛材公司曾宣布，將終止對「aducanumab」藥物的兩項後期試驗，因為當時一項分析顯示，他們成功研制出治療阿茲海默綜合症藥物的希望十分渺茫。當時，這兩家公司的股價一路大跌，損失了約180億美元的市值。
而百健此次宣布藥物的消息則令市場十分興奮。據報導，22日，百健公司的股票價格飆升27%，衛材公司的股價上漲了18%。幾乎收回了3月份放棄這兩項研究時的損失。
外媒分析稱，如果FDA批準「aducanumab」上市，那麼它將成為世上首個能改善阿茲海默綜合症臨床症狀的藥物。然而，瑞士的一位信貸分析師則表示，FDA的批準並沒有得到保證，投資者和分析師將保持謹慎，直到看到真正的產品。
來源 | 中國新聞網
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