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文|菠蘿
(一)
肺癌是中國的第一大癌症。中國非小細胞肺癌患者中不少都有EGFR,ALK或ROS1基因突變,比例大大高於歐美。靶向藥物的出現,改變了無數肺癌患者和家庭的命運。
說起肺癌靶向藥物,最近有兩件事兒讓我很振奮。
第一,是在新書《深呼吸:菠蘿解密肺癌》的發布會上,我有幸碰到了王瑛女士:一位肺癌晚期廣泛轉移患者,2003年就被判死刑,但靠著正規治療,尤其是靶向藥物幫助下,存活了15年,而且越來越健康!相信科學,積極心態,再加上運氣,她打破了傳統結論,成了給無數人帶來正能量的奇跡。
第二,2018世界肺癌大會上公布的數據顯示,單靠一代靶向藥克唑替尼(賽可瑞)配合化療,就讓中國ALK陽性肺癌患者中位生存期超過了53個月!這比想像的還要好。
毫無疑問,靶向藥物和免疫藥物的出現,會讓越來越多肺癌成為慢性病。
(二)
好消息不止這些。
靶向藥雖好,但價格通常不菲,讓很多中國患者望而生畏。而最近,在政府和藥企的共同努力下,有17個療效明確的抗癌藥大幅降價,同時被納入了國家醫保。其中有5個,都是治療肺癌的靶向藥物!(延伸閱讀:17種抗癌新藥進入醫保,最大價格降幅超70%!)
患者負擔的減輕是極其顯著的。
比如,ALK靶向藥克唑替尼本來的價格大概是5萬3一個月,醫保談判後,價格變為約1萬5,下降約70%。按照醫保平均70%的報銷比例,患者每個月的自費將低於5千塊。
不到以前的10%!
以往,克唑替尼只在浙江,山東等省市納入了醫保,而現在全國患者都可以享受「地板價」,真的要感謝政府、藥企和患者組織等多方合作和努力。
類似的,其它肺癌靶向藥,包括多個二代和三代藥物,比如著名的EGFR三代藥物奧希替尼價格也大幅降低。
有一點還需要提到,克唑替尼對ROS1融合突變肺癌也有不錯療效,是推薦的一線用藥。而這次克唑替尼進醫保不僅涵蓋了ALK陽性患者,也包含了ROS1融合突變陽性肺癌患者。非小細胞肺腺癌患者應該至少做EGFR,ALK,ROS1這三個基因檢測。
(三)
說到克唑替尼進醫保,上次講座的時候有人問我:既然已經有了二代和三代靶向藥,為什麼還要把克唑替尼、易瑞沙這樣的一代藥物放進醫保?還有必要麼?
很有必要!
為了社會整體福祉和做到精準醫療,各代的藥物必須同時存在。即使新一代藥物出現,一代靶向藥也很重要。
至少有三個主要原因:
1:經濟原因,很多人不能承擔新一代藥物。早一代藥物通常定價更便宜,尤其被納入醫保後,對很多患者將會是唯一的選擇,是可以救命的。
2:生存期原因,直接用新一代藥物不一定活得最久。多數時候還不清楚到底哪種情況患者總存活時間最長:先一代,耐藥再二代/三代,還是直接用二代/三代。有些時候答案並沒那麼簡單。
3:生物學原因,三代和一代藥物肯定不一樣,但並不是簡單的三代大於一代,精準治療需要所有的藥物。這點在ALK靶向藥上表現得尤為突出。
最經典的例子來自最近發表在《新英格蘭醫學雜誌》上的一個報導。
一位ALK陽性肺癌患者,經歷了一代到二代再到三代靶向藥的貫穿治療,三代耐藥後,居然發現腫瘤又對一代藥物敏感了,很神奇!
從下圖可以看出,這位患者先使用了一代靶向藥克唑替尼,效果不錯,控制了18個月。出現耐藥後換二代色瑞替尼和化療,又控制了10個月。最後用三代靶向藥勞拉替尼又控制了10個月。患者對三代耐藥後,大家以為沒希望只能保守治療了,誰知通過基因檢測和生物學研究,醫生驚奇地發現腫瘤又對一代藥物敏感了!
使用克唑替尼後,果然,腫瘤再次幾乎完全消失!
直到文章發表的時候,這位晚期患者已經帶瘤存活了4年,雖然一次次耐藥,但靠著科學的指導,他/她一次次控制住了腫瘤。
這當然是個例,並不適合所有人。但它生動地展示了使用靶向藥的複雜性,藥物並不是簡單的3>2>1。我們需要開發更好的新藥,但不意味著應該隨意拋棄早一代藥物。
由於經濟學和生物學的複雜性,每個有效的抗癌藥,都有很重要的市場價值!
ALK突變通常被稱為「鑽石突變」,一方面是因為和EGFR突變相比患者較少,而另一方面,也是更重要的,是因為靶向藥對它療效通常不錯。前面說了,僅僅靠著克唑替尼一個藥,中國ALK陽性肺癌患者中位生存期就超過了53個月!
在這項研究開展的時候,中國ALK靶向藥物只有克唑替尼這一個選擇,耐藥後基本就只剩化療或保守治療。而現在二代靶向藥,包括塞瑞替尼、阿來替尼等都在中國上市,三代靶向藥上市也指日可待。幾代靶向藥物,加上手術,化療,放療,甚至免疫治療的聯合使用,可以預見貫穿的總生存期將是史無前例的,難怪ALK突變被稱為「鑽石突變」。
現在加上了醫保支持,更多的中國患者終於能放心使用靶向藥,而不再擔心傾家蕩產了。
可以預見,越來越多肺癌患者將在科學指導和精準醫療指導下,合理地輪換藥物。雖然我們還不能控制所有肺癌,但ALK陽性等亞型的中位生存時間超過五年指日可待。
希望有一天,王瑛女士這樣的故事不再被稱為奇跡,因為大家都能和癌共存,把它變成慢性病。
致敬生命!
參考文獻:
1:Resensitization toCrizotinib by the Lorlatinib ALK Resistance Mutation L1198F. N Engl J Med. 2016Jan 7; 374(1): 54–61.
2:Outcomes inALK-positive non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients treated withcrizotinib: a retrospective, multicenter cohort study. 2018 WCLC Abstract#13304
3:ALK Inhibitors inNon–Small Cell Lung Cancer: Crizotinib and Beyond. Clin Adv Hematol Oncol. 2014Jul; 12(7): 429–439.
來源:菠蘿因子
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