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什麼是骨質疏松症？簡單來說，骨質疏松症是最常見的骨骼疾病，是一種以骨量低，骨組織微結構損壞，導致骨脆性增加，易發生骨折為特徵的全身性骨病，骨質疏松症可發生於任何年齡，但多見於絕經後女性和老年男性。
近年來，有越來越多的藥物被發現可以導致骨量丟失和骨折，引起藥源性骨質疏松。今天我們就跟著藥師來認識下有哪些藥物可導致骨質疏松？
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一、糖皮質激素
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糖皮質激素是導致骨質疏松最常見的藥物，長期接受糖皮質激素治療（1年以上）的患者骨質疏松發生率高達30% ~ 50%。糖皮質激素引起骨質疏松的機制: ①促進骨吸收。②抑制垂體腎上腺皮質軸功能。③抑制骨形成。常用的口服藥物有醋酸潑尼松片，甲潑尼龍片。
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二、抗癲癇藥
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抗癲癇藥主要用於控制各種類型癲癇發作。抗癲癇藥物需要長期服用，而長期服用可致低鈣血症，高鹼性磷酸酶血症，骨礦含量降低，一般統稱為抗癲癇藥性骨病。導致骨質疏松最明顯的是苯妥英鈉，其次為卡馬西平，而丙戊酸鈉則影響少。
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三、甲狀腺素類藥物
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過量的甲狀腺激素會影響正常骨代謝，導致骨量丟失。甲狀腺素可直接作用於骨細胞，使成骨細胞與破骨細胞活性均上升，引起骨吸收和骨轉化，其中，破骨細胞活性增加占主導作用。
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四、抗凝類藥物
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1）肝素類藥物：肝素是目前臨床上應用最廣泛的抗凝藥物，常用於治療各種原因引起的血栓形成。肝素引起的骨質疏松主要與劑量大，長期使用有關。常用的肝素多為普通肝素，由其引起的骨質疏松常發生在脊柱和肋骨。作用機制可能與其增加骨膠原溶解，促進骨吸收並抑制骨形成有關。低分子肝素引起骨質疏松的風險低於普通肝素。
2）口服抗凝藥：華法林等口服抗凝藥主要用於防治血栓栓塞性疾病。由其引起的骨質疏松常發生在橈骨遠端、脊柱和髖骨，也見於肋骨，作用機制可能與其抑制降鈣素沉積、促進骨吸收有關。
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五、質子泵抑制劑（PPIs）
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PPIs是一種相對較 新髮現對骨骼有負性作用的藥物，目前認為服用 PPIs的骨折和骨質疏松危險因素為：至少若干年的PPIs服用史、年齡> 65歲、近期骨折史、骨質疏松、絕經後婦女。常見PPIs藥物有奧美拉唑、雷貝拉唑等。
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六、噻唑烷二酮類胰島素增敏劑（TZDs）
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羅格列酮、吡格列酮等噻唑烷二酮類降糖藥主要用於治療胰島素抵抗的2型糖尿病。由其引起的骨質疏松常表現為全身骨骼受累，多見於女性患者，骨折部位常見於上肢，累及肱骨和手部; 下肢骨折多在足部。作用機制可能與其促進絕經後女性破骨細胞分化和骨吸收，抑制成骨細胞分化和骨形成有關。羅格列酮和吡格列酮均可增加骨折風險，且絕經後女性人群及伴隨應用利尿劑的男性人群尤其明顯，風險升高比例呈劑量相關性。
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七、促性腺激素釋放激素類藥物
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戈那瑞林，亮丙瑞林和戈舍瑞林等促性腺激素釋放激素類藥物主要用於治療前列腺癌、絕經前期及圍絕經期的子宮內膜異位症和乳腺癌。由其引起的骨質疏松常發生在脊柱、髖骨和橈骨遠端，作用機制可能與其提高甲狀旁腺素介導的破骨細胞活性，加速骨轉換有關。
雌激素缺乏比睪酮缺乏更易引起骨質疏松，故絕經後婦女發生骨質疏松的風險更高。
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八、鈣調磷酸酶抑制劑
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環孢素和他克莫司等鈣調磷酸酶抑制劑主要用於器官移植後的排異反應及自身免疫性疾病。骨質疏松為其常見不良反應，多發生在脊柱部位，作用機制可能與其顯著增加骨吸收有關。
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九、腫瘤化療藥
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1）甲氨蝶呤：甲氨蝶呤主要用於治療白血病和自身免疫性疾病等。由其引起的骨質疏松常發生在下肢，如脛骨遠端。作用機制可能與其減少成骨細胞活性、增加破骨細胞生成有關。
2）芳香酶抑制劑：阿那曲唑等芳香酶抑制劑主要用於治療絕經後雌激素或孕激素受體陽性的晚期乳腺癌。由其引起的骨質疏松常發生在下頜骨和脊柱部位，作用機制可能與藥物降低體內雌激素水平有關，雌激素可促進破骨細胞凋亡，抑制骨吸收並促進成骨細胞分化。
3）沙利度胺：沙利度胺常用於治療麻風結節性紅斑和多發性骨髓瘤。
其相關的短期或長期骨代謝異常包括骨折和下頜骨骨質疏松等。
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十、蛋白酶抑制劑
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利托那韋、茚地那韋等蛋白酶抑制劑主要用於治療人類免疫缺陷病毒( HIV) 等逆轉錄病毒的感染。由其引起的骨質疏松常發生在髖骨、脊柱和肱骨遠端。HIV 感染者由於營養不良和慢性感染造成的細胞因子水平升高本身就可能引起骨質疏松，而使用蛋白酶抑制劑治療的患者發生骨質疏松的比例遠高於未用藥者，作用機制可能與其誘導破骨細胞分化、抑制成骨細胞活性有關; 也可能與蛋白酶抑制劑可抑制介導維生素D活化的細胞色素P450( CYP450) 混合功能氧化酶有關抗病毒藥物。
溫馨提示：
1. 積極主動向醫生或藥師匯報用藥史，對於骨質疏松症診斷非常重要。
2. 藥源性骨質疏松的預防從以下3個方面: 干預不良生活方式，如低鈉、高鉀、高鈣和高非飽和脂肪酸飲食，加強體育運動，戒煙限酒; 適當補充鈣劑和維生素D制劑; 嚴格控制致病藥物的使用品種、給藥方式、劑量及療程，降低骨質疏松的風險。
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編輯：趙然然 責編：陳廣泰
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