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1961年Till JE， McCulloch EA用小鼠體內脾結節方法第一次證實了造血幹細胞的存在。八十年代後，Weissman等多個實驗室相繼通過細胞表面標記分離出高度純化的不同階段的造血幹祖細胞。在小鼠造血幹細胞的研究中，造血幹細胞的分離是通過細胞表面標記Lineage
Sca-1c-kit或者細胞代謝方面的特性(側群細胞)借助於流式細胞儀實現的。九十年代通過引入CD34這個細胞表面標記區分小鼠中長期造血幹細胞和短期造血幹細胞。進入二十一世紀後，基於SLAM家族分子（CD41，CD48和CD150）進一步富集造血幹細胞，SLAM分子在造血幹細胞的表達比較穩定，並且能夠廣泛的應用於各品系的實驗小鼠。
德國烏爾姆大學最近在其官方網站上公布了一項最新研究成果：骨髓中的某些特殊幹細胞巢可以延緩造血幹細胞老化進程，而化療有可能會嚴重破壞這些幹細胞巢。
造血幹細胞可以通過增殖分化產生紅細胞、白細胞等人體內所有類型的血液細胞。骨髓中的幹細胞巢是造血幹細胞存在的微環境，就像它們的庇護所，為這些幹細胞提供所需養分，維持其功能。
研究人員在小鼠實驗中發現，造血幹細胞是否老化及老化速度取決於它們所處的位置。在一些特殊的位置——與骨髓竇狀毛細血管緊鄰的幹細胞巢中，一些老年實驗鼠有著和年輕小鼠增殖分化能力相同的「年輕」造血幹細胞。他們在英國《自然·細胞生物學》雜誌上發表報告解釋說，這是因為這些幹細胞巢中的造血幹細胞發育成各系前體細胞後就處於休眠狀態，細胞分裂次數減少，因而可以保持「年輕」。
研究人員還發現，這些幹細胞巢對某些化療方案尤為敏感，很可能會在化療中被嚴重損壞。這一研究結果為進一步優化人類腫瘤治療的化療方案提供了新方向。
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>造血幹細胞可能為化療提供新方向