肌營養不良是一組遺傳性疾病群，是會遺傳的！

有不少患有肌營養不良的朋友，一直都不太了解自己為什麼會患有肌營養不良，對於這個問題，我想大家有必要了解一下關於肌營養不良發作與哪些因素有關?這樣我們才能找患者得肌營養不良的具體原因從而科學的治療。

一、基因作用

如果某種肌肉的基因發生變化，就會產生變性、壞死，導致肌肉萎縮，引起進行性肌營養不良。基因病變發生在眼部、咽部，就是眼咽型肌營養不良，病變發生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型肌營養不良，病變發生在肢體與軀體連接處，就是肢帶型肌營養不良，病變發生在軀幹遠端，就是遠端型肌營養不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌營養不良，肌肉強直，就是肌強直型肌營養不良，還有先天型進行性肌營養不良。

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二、基因缺失

其中假肥大型肌營養不良的研究最為深入，已經確定是由X染色體短臂上基因缺失所致，該基因編碼為一種神經組織骨架蛋白，稱為抗肌萎縮蛋白，分布在骨骼肌和心肌神經組織膜上，起支架作用，可保護肌膜抵抗收縮時所產生的力不致受損。患兒因為該基因缺失，所以不能產生抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩定，在收縮時損傷，所以出現肌肉的變性、壞死，導致肌肉萎縮、無力。

三、遺傳因素

進行性肌營養不良的發病與遺傳基因的突變有關。表現為基因缺失、重復和點突變，導致所編碼的蛋白質不能生成或缺乏，從而引起臨床上所見的肌肉萎縮、無力。

進行性肌營養不良症是一種以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床病症，隨著病情的加重患者將會逐漸的失去肌肉能力，而無法行走且危及生命安全。所以，一旦確診為進行性肌營養不良症就應及時到正規醫院進行治療，科學規范性治療患者將會改善肌力，擺脫疾病的折磨。

肌營養不良不治的後果：

也會影響患者的生長髮育。肌營養不良呈現進行性發展，隨病情進展，肌營養不良症狀越來越重，大約12歲左右患兒失去獨立行走能力，生長髮育遲緩甚至停止。

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還會影響患者的學習生活。肌營養不良患病兒童由於行動不便或者無法行走，因此無法上學，無法生活，癱瘓後的患者甚至連吃喝拉撒等最基本的生活都要有人照顧。

影響患者的心理健康。肌營養不良患病兒童大多動作不協調、愚笨，奔跑跟不上同齡兒童，甚至行走搖擺，象鴨步。因此經常被同齡的小夥伴起外號，嘲笑，給患者心靈造成無法彌補的陰影和創傷。

假如說你如果不及時治療肌營養不行，只會越來越嚴重，成婚都成問題，就算接了婚生了孩子，也會遺傳給孩子。

如果不及時治療影響患者的身體健康，危害患者的生命。肌營養不良患者會出現走路延遲，動作愚笨，行動搖晃，起蹲或上下樓梯困難。隨病情進展，肌營養不良症狀越來越重，患兒會由於長期臥床，容易並發褥瘡、墜積性肺炎等。甚至會由於呼吸肌無力、或合併心臟受累等原因，在20歲左右可由於呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。

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