荷蘭、以色列已開發出抗體,能使新冠病毒失效阻斷感染?

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荷蘭、以色列已開發出抗體,能使新冠病毒失效阻斷感染? 健康 第1張

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最近有報導稱:荷蘭和以色列兩國同時開發出抗體,能使病毒失效、阻斷感染。這篇報導極具誤導性。這兩國確實正在開發抗體,但目前只是進行了體外實驗,還沒有證據顯示這些抗體「能使感染者體內的新冠病毒失效」,也沒有證據顯示抗體能「阻止病毒感染人體」。

如何證明這些抗體可能用於抗擊新冠病毒?首先需要進行動物實驗、臨床試驗。事實上其實很多國家都開發了新冠病毒抗體,中國至少有3個團隊已經獲得中和抗體。

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一節生薑

賓夕法尼亞大學醫學院病理及實驗醫藥系研究副教授

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最近,有報導稱:荷蘭和以色列都在獨立進行研究,已經各自成功開發出抗體,「抗體能使感染者體內的新冠病毒失效」,並「阻止病毒感染人體」!

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這個表述是徹底的謠言。這兩國確實正在開發抗體,但是目前只是進行了體外實驗,還沒有證據顯示這些抗體「能使感染者體內的新冠病毒失效」,也並沒有證據顯示抗體能「阻止病毒感染人體」!

一、只有臨床試驗才能說明「抗體能否讓感染者體內的病毒失效」

最近的《自然通訊》雜誌報導了荷蘭抗新冠病毒的抗體研究[1]。這個抗體實際上是在之前對SARS病毒的研究中獲得的,因為SARS病毒與新冠病毒有同源性,抗體所識別的蛋白序列正好與新冠病毒類似,所以該抗體也正好可以識別新冠病毒。並且在細胞試驗中,該抗體表明可以阻止SARS病毒和新冠病毒對細胞的入侵。

所以,根據實驗結果,可以說該抗體能使感染體外細胞的新冠病毒失效,但並不能得出「能使感染者體內的新冠病毒失效」的結論;可以說「阻止病毒感染細胞」,但還不能說「阻止病毒感染人體」!

為什麼體外實驗表明了抗體中和病毒的能力,但不能推斷出抗體可以中和體內的病毒呢?體外實驗中,抗體可以直接與病毒進行結合,所以能夠很明顯地看到效果;但在真正臨床治療的時候,病毒躲藏在各種組織、細胞之中,抗體需要先注射進入人體,在抗體找到病毒之前,大量的抗體就已經被損耗了。所以,抗體是否能在病毒藏身處達到有效濃度,對病毒的感染能力進行中和?這還是一個難以推斷的問題。

因此,抗體能否讓感染者體內的病毒失效?是否能阻止病毒感染人體?這需要臨床試驗才能知道。

以色列的新冠病毒抗體,來自以色列國家生物科學研究所(IIBR),研究進度也與荷蘭的抗體相似,只是有體外試驗的結果,還沒有動物試驗和人體試驗的結果。

在新聞中,以色列國防部長宣布獲得「重大突破」,說抗體能「中和攜帶者體內的新冠病毒」。但是,國防部長並沒有給出任何具體的數據,從其餘的表述中,可以判斷出沒有來自人體試驗的數據。專業問題,還是由專業人士來闡述比較好。

抗體是否能「中和攜帶者體內的新冠病毒」,這是一個科學問題,應該根據數據,再做出結論。只有在專業雜誌上發表出來的數據,才有一定的可信性。

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二、抗新冠病毒抗體,確實有望成為防治新冠病毒感染的藥物

對於荷蘭和以色列兩國研發的抗體,雖然目前還不能說它們能夠用來治療,但是畢竟是一種可能的治療方案,只是還需要進行臨床研究來確認。

目前在一些嘗試性治療和臨床試驗中,使用了新冠康復者的血漿,理論上使用的也是抗新冠病毒抗體。但是,由於康復者血漿成分比較龐雜,抗體濃度不可控,抗體的特異性也不可控,目前尚未能對血漿治療的效果做出評價。

理論上來說,單克隆抗體可以大規模生產,保證藥物的純度和濃度,是一個比較理想的治療手段。但是,與其他任何藥物一樣,治療的有效性和安全性都要先經過臨床試驗的查驗。

正是因為抗體有希望成為預防和治療新冠病毒感染的藥物,目前很多國家都在進行相幹的研究。僅僅是中國,至少已經有三個團隊獲得了新冠病毒的中和抗體。

3月27日,清華大學宣布,該校張林琦團隊與深圳市第三人民醫院教授張政團隊合作,從康復者體內成功分離出高效抗體,可以中和新冠病毒[2]。北京大學的謝曉亮團隊,也從60個康復期病人的血漿裡,找到8400個抗體序列,目前已經經過篩選,根據基因序列合成出抗體蛋白,並從中找到了14個高活性的中和抗體。此外,第三軍醫大學的研究團隊也從康復者體內獲得了可以中和「偽」新冠病毒的抗體[3]。

當然,新冠病毒是一個狡猾的病毒,對於基於抗體的治療,還不知道是否有「抗體依賴性病症加劇」(ADE)的現象,如果出現這個情況,在患者在注射抗體後感染病毒,病情可能會更嚴重。到底ADE會不會發生?抗體是否需要改造?只有通過臨床試驗才知道。

科學的問題,需要聽科學家講解,不能從新聞裡道聽途說,也不能盲目相信表態和打雞血。

參考資料:

[1]Wang, C., et al., A human monoclonal antibody blockingSARS-CoV-2 infection. Nature Communications, 2020. 11(1): p. 2251.

[2]Ju,B., et al., Potent human neutralizingantibodies elicited by SARS-CoV-2 infection. bioRxiv, 2020: p.2020.03.21.990770.[3]Chen,X., et al., Human monoclonal antibodiesblock the binding of SARS-CoV-2 spike protein to angiotensin converting enzyme2 receptor. Cellular & Molecular Immunology, 2020.

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