血尿不會引起腎衰竭?這1種是例外,卻常常被忽視

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血尿是慢性腎病早期的症狀之一,如果尿檢查出尿紅細胞超過3個,基本可以確定血尿。早期存在血尿症狀,最常見的病理類型包括慢性腎小球腎炎、狼瘡性腎炎、IgA腎炎等。

這些類型腎病早期僅出現血尿,如果不伴有蛋白尿、高血壓等症狀,腎功能受損較輕,腎衰竭風險通常較小。早期治療以預防感染為主,提升免疫力,定期進行尿檢、腎功能復查,預防病情惡化就可以。

因此單純血尿的腎病患者真的是幸運兒,比其他類型的腎病腎衰竭風險都低。

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但有一種單純血尿類的腎病卻是例外,腎衰竭風險高,但常被大家忽視。

遺傳性腎炎引起的血尿

遺傳性腎炎又被稱為「Alport綜合征」。這類腎病典型特征是遺傳性,主要原因是基因突變,不單單是會引起腎臟問題,患病的人耳朵、眼睛等均受到損害,出現一系列的綜合征。

這類腎病比較隱匿,多發生於10-15歲的兒童,由於血尿不明顯,症狀輕微,部分孩子如果不做檢查較難發現。但如果任何前一代家屬存在這類腎病,後輩都要更重視篩查。

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  • 腎衰竭的風險有多大?

三種遺傳情況差異大:

常染色體隱性遺傳:多於30歲之前腎衰竭。

常染色體顯性遺傳:腎衰竭可延遲到45-60歲出現。

X連鎖遺傳:最常見的類型,男性發病比女性重,大部分男性患者在16~40歲患腎衰竭。

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  • 如何防治遺傳性腎炎?

一、優生優育。基因變異問題是根本原因,因此提前孕檢,做好預防工作。

二、早期診斷和治療。發現越早對預防腎衰越有利,早用藥,延緩腎功能的損傷,發生腎衰竭的時間可能推遲10多年甚至更長時間。

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