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據STAT News報導，125名新冠肺炎患者（重症患者113名）在接受瑞德西韋注射治療後，患者的發燒和呼吸系統症狀迅速緩解，而且大多數患者已經治愈出院，只有2例患者死亡。
據悉這組數據是由芝加哥大學傳染病專家Kathleen Mullane在周四與該大學其他教員就試驗結果進行視訊討論時意外泄露。美國媒體STATnews獲取到了一份此次討論的視訊複製，並將該視訊在網上發布，隨機引發社會各界熱議。
數據顯示出用藥後新冠患者的重症死亡率低於2%，雖然這與我國湖北省外的死亡率相比在數據上十分接近，但由於此組數據中重症患者占比較高，且此消息是出自死亡率接近5%的美國，因此對於美國人們來說無異於雪中送炭，同日吉祥德股價受此消息影響順勢上漲超過15%。
盡管UCMC披露的早期結果表明，瑞德西韋可能幫助對抗新冠肺炎，但與NEJM上公布的53例重症患者同情用藥治療數據一樣，此次披露的數據中仍然缺乏空白對照組或者使用安慰劑的小組。而備受矚目的中國武漢對照組試驗，因為重症組進組停滯，吉祥德官方已宣布終止，但預計會在本月27日披露相幹用藥結果。
據了解，此次最新暫停的這項隨機、安慰劑對照臨床研究（NCT04252664）始於今年2月初，計劃入組308例輕中度患者，隨機分配到瑞德西韋治療組或安慰劑組。治療組患者在第1天給予瑞德西韋200mg負荷劑量，隨後每天一次100mg靜脈內維持劑量，持續9天。對照組患者則給予同樣方案的安慰劑。主要終點是在最長28天內患者的臨床恢復時間，定義為研究治療開始到患者發熱（＜37度）、呼吸頻率（≤24次/分鐘）、血氧飽和度（＞94%）、72小時咳嗽症狀（輕度或無咳）等指標緩解。次要終點為全因病死率、呼吸症狀的進展、退燒時間、呼吸困難減輕的時間、上呼吸道樣本中2019-nCoV RT-PCR轉陰性的時間、上呼吸道樣本中2019-nCoV病毒載量減少的變化、機械通風需求的頻率以及嚴重不良事件的發生頻率。
針對中國兩項臨床試驗的暫停原因，吉祥德方面回應稱均是隨著新冠肺炎疫情在中國的有效控制，已無法再招募符合要求的入組患者。
吉祥德在回應中證實了上述數據的真實性，也同時指出，數據結果令人鼓舞，不過從統計學角度尚不足以確定瑞德西韋作為新型冠狀病毒肺炎治療藥物的安全性和有效性，期待在接下來一個月時間裡陸續獲得多項研究數據，以幫助確定瑞德西韋治療新型冠狀病毒肺炎患者的安全性和有效性。