故事 | 「被自閉症」:無法運轉的腸胃和精神出口

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故事 | 「被自閉症」:無法運轉的腸胃和精神出口 親子 第1張

文 | 小點鑫

編輯 | 郭莎拉

點點一歲前,四個多月開始添加蛋黃,饅頭菜泥,水果泥。孩子不吃飯的時候,也沒有強喂,基本還是母乳為多,平時發燒咳嗽也都是自愈為主,沒有過度治療過,整體身體還不錯。

一歲斷奶後,開始濕疹,用了很多藥膏,還是反反復復。濕疹跟孩子脾胃有關係,那時候孩子斷奶不喝奶粉,我擔心營養跟不上,每天照著輔食添加書給他做,魚肉蛋蝦水果,樣樣都有,每頓吃的不多,一天可以吃五六頓,這是其一。當時孩子不願意吃就不吃,其實整體還好,稍微睡不安穩,大便還算正常,情緒也還好,就是有點濕疹,然而我看不了臉上起濕疹,到處看醫生,抹藥膏。過度壓制,導致遷延不愈,這是其二。

因為工作關係撒手交給了老人照顧:老人帶孩子的那段時間,孩子幾乎不吃飯,老人帶的時候分不清是餓還是不餓,加上會吃零食,所以老人就想著能吃點零食也行,漸漸的,就全部用零食充饑,水果酸奶飲料副食品。同時,孩子大便間隔時間越來越長,後來,每次大便都是用開塞露,也就是每次大便都是在孩子的哭喊聲中,導出少量很臭的黑羊屎蛋,伴隨著肛門出血。夜啼嚴重,有時能一哭一個多小時,打挺哭。大概一個月後,我看到了孩子,臉色黃黑。

跟爺奶說必須戒了零食,老人口頭答應了。

一歲九個月,第一次蕁麻疹:孩子把一件有段時間沒穿了的衣服套在頭上玩,一個小時後,頭臉脖子開始起紅疙瘩,奇癢,孩子一直抓撓。到夜里時候,全身都癢起來,哭鬧了一夜,第二天早上更加嚴重,整個背,腿,都像腫了一樣,身上到處都是抓的血痕。雖然知道這是免疫系統出了問題,靠抑制免疫只能短暫緩解,不能解決根本問題,但是看到孩子太痛苦了,還是帶他去打了我以為是他人生中的第一針。

孩子一靠近診所就恐懼的哭鬧,我很奇怪,從來沒有打過針,吃過藥,怎麼會知道害怕診所呢?於是問了奶奶才知道,原來孩子在那段時間里經常打針,奶奶說孩子身體可好了,只要摸著有點熱,有發燒的苗頭,打兩針立馬就好。

從那次以後,孩子經常過敏,幾乎每天身上都會這癢那癢,蕁麻疹也會隔三差五大爆發。因為孩子喂不進去藥,所以醫生就給他肌肉注射藥物。醫生說這是過敏引起,要抗過敏治療。第一次蕁麻疹打了三天針好了,沒過多久,大概半個月又爆發了一次更嚴重的蕁麻疹,後來就反反復復。

那時候,孩子整體除了固執,便秘,不吃飯,情志上還算正常。

到了2015年的三月,我們家迎來了新生命,鑫鑫出生了。老大很喜歡弟弟,月子里非要跟我們一起睡,老二小的時候和老大一樣,基本也是不哭的,就是腹瀉比較多,那是因為出生時候黃疸高,錯用了三天茵梔黃,後來知道茵梔黃是寒涼藥,只有陽性的黃疸才能用茵梔黃,所以用了之後,老二就一直腹瀉。

鑫鑫的腹瀉一直到一歲多,這期間我們到處看醫生,沒少喝藥,都沒有效,看過一個老家的民間中醫,他讓我戒鹽戒油一周,同時給孩子揉肚子,又給了一點肚臍貼,回來我照做了一天,孩子睡眠好了些,還是拉,我當時覺得這樣下去孩子沒奶吃沒營養,也沒治住,就沒有照他說的做。回頭來看這腹瀉,餵養不當也是腹瀉反復遷延不愈的原因。

故事 | 「被自閉症」:無法運轉的腸胃和精神出口 親子 第2張

鑫鑫出生滿月後我帶鑫鑫回了娘家,沒帶點點,住了二十天,回來後點點每天都要跟我睡,要不就哭鬧,夜里醒來還要跑到我的房門外敲門。現在想想,這二十天,每天都有人逗點點,說媽媽有了小弟弟,就不要他了,然後孩子就會哭,大人就會很開心。

爺爺喜歡和孩子玩,但因為那時候爺爺還在上班,所以白天只有奶奶照顧點點,奶奶不善言辭,也不擅長和孩子溝通,所以只負責照顧吃穿,奶奶容易累,情緒也容易失控。

而我當時大部分精力都花在鑫鑫身上了,奶奶對生活有很多潔癖,比如不讓坐地上,不讓爬床,不讓在沙發上爬來爬去,看電視不讓看廣告…這樣持續了半個月,點點就比較容易莫名其妙發脾氣,要求沒立刻滿足就摔東西。

其實那時候我知道他是想和我在一起,因為只有跟我在一起,他才會乖乖聽話,才會有笑臉。

為了盡量多的陪點點,我只好抱著不到三個月的鑫鑫帶著點點出門玩,但是因為鑫鑫常常尿濕,又很容易餓,時不時地就要回家。反復幾次後,我很疲倦。就放棄了帶兩個孩子出門。點點就回到無聊煩躁的生活狀態里了。

在鑫鑫三個半月的一天傍晚,我答應點點陪他坐旋轉木馬,天快黑了,點點還不肯回來,奶奶抱著鑫鑫很累,也很生氣。

好不容易哄了點點回來,奶奶的情緒還沒有過去。點點看出了奶奶的情緒,想哄奶奶開心,拿著自己插好吸管的牛奶去臥室找奶奶。當時天已經黑了,走廊和臥室里都很暗,孩子沒找到奶奶,很害怕的從臥室跑出來,剛好撞上從廚房出來的奶奶,孩子尖叫一聲抱住奶奶,奶奶也嚇了一跳,一把揪住孩子,在他屁股上打了幾下,又罵了他幾句。

點點當時沒哭,兩個眼睛很呆滯,我一把拉他坐到我腿上,抱住了他,孩子就開始放聲哭起來。

從那天之後,孩子開始出現發呆,坐在那里兩眼無神的盯著前方,能持續三四分鐘,奶奶說他是在看電視,但我感覺不是,於是我就默默觀察,發現發呆的頻率越來越多,時間越來越長,十天時間里,從開始的三四分鐘到後來的十幾二十多分鐘,從開始的一天三四次到後來的七八次。而且膽子變的特別小,有點聲響就像受驚的兔子,捂住耳朵尖叫,哭泣流淚。而且死活不願意出門了。

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第十二天中午,奶奶跟我說,孩子尿床了,喊他也不起來。我去看看,孩子緊閉著眼睛,皺著眉頭,側臥位,怎麼喊都不起來,拍他,全身僵硬,抱都抱不動,我使出全身力氣,強行抱起來,他先是像棍子一樣筆直,然後忽然發瘋一樣哭鬧,打我。好不容易抱他到客廳,他指著窗簾說有鬼,拼命的打我,想要逃跑。

孩子這樣僵硬的情形一天居然出現了第三次,持續了快一個小時,吃著蛋糕,已經送到嘴邊,忽然就全身僵硬了。晚上爸爸和爺爺回來後,一切又正常了。

第十四天孩子又出現了全身僵硬的情況,爺爺剛好辦完事中途回來了,不管我們怎麼喊都不響應,爺爺回來說了幾句話,拍了拍孩子背,孩子就慢慢好了。

後來,點點的行為變得越來越奇怪。

發呆:目光呆滯的看一個地方出神,跟他說話會回過神來。全身僵硬,嘴角有時會抽搐。醫生稱是小兒癔症,排除癲癇,當時做了一次針灸,效果不明顯後就不做了。

不出門:從他發呆後我們是哄著他出門,希望出門能對他有幫助。

莫名其妙的哭,大喊大叫:忽然說要喝奶,給他拿的慢了就哭,比如:進屋把門關上就哭,以前進屋關門他都是知道的。

到處尋找圓的,旋轉的東西,單調的重復一種動作能持續幾個小時甚至一天:比如蚊香,他能拿著看,擺弄兩個小時,比如看到風扇旋轉,能看的癡迷,比如上下電梯,能持續三個小時。

不與人對視,不和人說話也不看人眼睛:看了醫生後越來越明顯,直到完全不看人眼睛和臉。

特別害怕某種聲音:比如鞭炮,和弟弟的哭聲。在他被診斷前,遇到害怕的事情,會往我們懷里鑽,當我們抱住他後,他就沒事了。但診斷之後,如果有突如其來的聲音,他會哭,尖叫,捂耳朵到處躲,不讓我們碰他。

隨著對弟弟哭聲的恐懼日益加重,以至於不能同處一室了,後來為了躲開弟弟,連最親愛的媽媽也不要了。

去醫院做了各種檢查,沒有器質性病變,於是去做了自閉症篩查,結果顯示自閉症中度,建議立刻進行康復訓練。自閉症訓練方法很多,根據孩子不同的症狀來選擇訓練內容。當時醫生給我們說的是要先做聽筒訓練,感統訓練,語言教育,目的是訓練孩子的協調能力,聽力,語言能力,讓孩子將來盡可能的可以生活自理。

醫生當時明確跟我們說,自閉症目前是極難治愈的,全世界被治愈的屈指可數。以後很可能沒法正常上學,要上自閉症學校。六歲前還有一線希望,將來自理應該可以做到,六歲後就比較難。多久能治愈沒法說,沒有準確的時間。

孩子曾經能唱會跳的,所以我始終不相信,我認為是驚嚇導致的暫時性問題,所以我們三個多月里前後去兒童醫院做了三次檢查,自己在家做量表測試無數次。在一次又一次的眼淚中,我終於還是接受了。

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做了十天針灸之後,僵硬的症狀好了很多,哄著能出門,嘴角抽搐症狀基本就沒有了,眼睛還是會不由自主的往一邊看,就是沒法直視,走路時候,頭不由自主往一側偏,眼睛會往另一側偏,很多症狀都在針灸後緩解。當時針灸師說過,這驚嚇跟他持續的便秘有關係,讓多吃蔬菜主食。

當時很多訓練預約不到,所以只做了聽筒訓練。聽筒訓練是先做聽力檢查,要麻醉後入睡狀態做的,好像是做了快兩個小時,才得出結果,直接就給醫生了,然後每周去一次聽筒訓練,帶耳機,醫生根據檢測結果,調整里面的聲音,目的是幫他克服他害怕的聲音,隨著訓練的次數增加,里面的音量也會增加。

最開始他是抗拒的,但是後來,他非常開心,非常願意,每次去醫院做聽筒訓練,他都在醫院跑的特別開心。後來我發現,只要不帶弟弟,我和爸爸陪他,扯著我們的手在地上滑冰,他去哪都跟著他去,他就很乖,話就會多,就會特別開心。

因為醫院預約不到其他訓練項目,所以我們直接去找了各大自閉症學校,就是培訓機構,但是每次一到學校,點點死活都不進去,或者就流眼淚。後來我問他,為什麼不願意上學啊,他說,他害怕那里面的孩子。

自從被診斷自閉症後,只要有人提到孤僻,封閉,自閉,孤獨,對視,重復等這一類的字眼,他就會默默流淚,什麼話都不說。親戚都會當著他面說,說他還小不懂。我不讓他們說,後來也因此,得罪了很多親戚。也就是從那時開始,我兒子不會大聲哭了,哭泣都不再發出聲音,除非是嚇到了。

家里人對於點點的情況有不同的表態。公公說賣房賣車也要立刻先給孩子送學校培訓去,不能耽誤,聽醫生的。我跟我老公的態度是猶豫不決。檢查結果在三個多月時間里,變化很大,所以我對於診斷還是有疑慮,想去北京上海更專業的醫院去檢查。

當時了解到有一個機構的說法是,有一種自閉症是假性自閉症,症狀從表面看,跟自閉症一樣,但事實上,是內心缺愛的,我就想去看看孩子是不是假性自閉症,我直覺認可這個說法,但我老公又覺得,權威已經批判了這個機構,所以不同意。

老公說既然醫生說治好的可能性極小,不如先去了解培訓學校,先找找思路。等我們對這個病是怎麼治療的了解清楚了再決定。

當時孩子還伴隨有口臭,煩躁,便秘,睡覺翻滾,夜啼,磨牙等等情況,給他補了很多維生素也無濟於事。

當時完全沒有想過這個口臭,不吃飯,睡覺不好,磨牙,和自閉症有什麼聯繫,只知道要營養跟上。但是,孩子當時就是不吃飯,我們就變著法的做,變著法的哄著吃,雖然零食沒有了,但肉蛋奶每天都有。但是呢,孩子便秘,口臭,的情況一天都沒有好轉。

為了搞懂自閉症,我買了很多關於自閉症的書,還沒來的及看,孩子就出現了人生中第一次喘息。

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(圖片與文章無關)

那一次孩子開始咳嗽,低聲的,咳得厲害,費力,我們懷疑是支氣管和肺有炎症了。於是去輸了三瓶液,晚上回來以後孩子很煩躁,不願意待在家里,一直不睡,聽著呼吸有點重,給他吃了一些清肺化痰的藥,到了十二點開始喘息,凌晨一點半喘息加重,不願意待在房間,要跑到客廳睡沙發,自己說出不來氣,鼻翼煽動,聽到呼吸時吱吱的聲音,天突那里呼吸時凹陷明顯,眼睛沒有神,很疲憊,要睡睡不著。臉色看著很暗,眼圈發黑。三點時時候呼吸困難,於是連夜送往兒童醫院。

一進醫院六七個醫護人員就奔過來,有人按著他,有人準備吸氧裝置,有人準備霧化吸入藥物,孩子沒見過這種陣勢,恐懼的瞪著眼睛,喘著粗氣,拼命反抗,越反抗越缺氧,很快口唇發青,胸骨下陷厲害,出現了紫紺(紫紺就是缺氧的表現,口唇發青,全身發青發黑,張口呼吸),護士聯繫重症監護室,準備上呼吸機。

孩子還在拼命反抗,眼睛看著我們,眼神里全是求救!爺爺蹲在牆邊眼淚止不住落下,奶奶早已泣不成聲。

經過搶救,終於暫時平穩,在小手上紮上了粗大的留置針。孩子疲憊不堪,一身的汗,眼角掛著淚睡著了。醒來後又一番折騰的檢查,吸痰,心電圖,胸片,CT等等。

第一次留置針在他醒來後就被拔掉了,後來需要重新紮,我就抱著他,跟他說著話,他才會配合的好一些,我不在的時候,爺奶爸爸一起按才行。

吸痰是這樣的,用一根管子插到喉嚨里,電動吸引器會自動吸痰,護士會拿著管子在喉嚨里攪來攪去,為了把痰吸的更乾淨。雖然不疼,但是很難受,會嘔,有的孩子甚至吐,孩子看到管子,和聽到吸痰時候的聲音會很害怕。要哄著他,按著他才行。

對於老大來說,這個醫院就是噩夢。

住院一周,終於出院了,不能隨便跑跳,不能去人多的地方,醫生診斷疑似是哮喘,後面確診支氣管肺炎不能斷藥,霧化,阿奇,定喘口服液每天兩次,順爾寧每天一次。

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在那之後全家都小心翼翼的,但還是每月要住一次院。

同時,過敏情況也越來越重。那段時間的我幾乎沒有一次可以睡超過三個小時,醒來給老二餵奶,睡不著的時候就看自閉症的書。白天除了帶小的,洗衣服拖地做家務,就是不斷的和老大交流,引導他靠近弟弟。

常常就是讓弟弟坐在我育兒背帶的腰凳上,背著裝了玩具,水杯,和衣服的書包,跟著老大到處跑。有時弟弟哭了,哥哥會旁若無人的跑到人群中,怎麼喊也不答應。有時弟弟尿濕了,拉粑粑了,我就隨便找個台階一坐,一邊安撫著小的,生怕他哭,因為一哭老大就要跑,同時,時不時的笑著和老大說點開心的事情,希望他不要憂慮。有時老大會莫名其妙開始在地上爬,有時莫名其妙就跑到馬路上一動不動,常常路人會用奇怪的眼神看老大,我盡力的忍住心疼。

醫生說這個病無法治愈,如果努力訓練,在六歲前,也許能得到一些矯正。我知道,我沒有時間去傷心,也沒有時間去哭泣,所以,我在夜里看的書,都在白天盡力落實。

最痛苦的事情就剩下抽動脈血!動脈是在身體里滾動的,而且很細,不像靜脈那樣容易找到。在右手的大魚際下面的腕橫紋處,護士用針慢慢刺入,然後針頭在里面尋找,一分鐘過去了,沒有找到,又一分鐘,終於找到了,如果抽了小半管抽不出來了,就再找,再抽,反復幾次,終於抽的夠用了,然而送去,第一次抽血用了五分鐘的樣子。有時候因為時間太長,血液凝固了不能用,於是換左手,重新再來一次。

整個過程,我們都使勁的按著哭的撕心裂肺的孩子,我的眼淚止不住的流,爸爸眼圈也是紅的,奶奶躲在一旁抽泣。

2016年四月份,我們家里發生了一次大爭吵,爺奶要求立刻送孩子去特殊的培訓機構康復訓練,而我和孩子爸爸在這接近一年的時間里,了解到很多培訓機構雖然專業,老師溫和,但是接受訓練的孩子卻失去了很多靈性和悟性,而且費用接近於天價,於是對要不要送去很遲疑。矛盾鬧的很大,爺爺甚至動手打了我。

因為這次矛盾,原本就疲憊不堪的我,想靜一靜,我和孩子爸爸再三思量,決定五一帶孩子回娘家住,心理想著換一個環境,也許會有不同的轉機。

那天是夜里到的,後半夜老大蕁麻疹發作,全身上下都滿了,到處都是血痕。口服氯雷他定沒有任何作用,打了三天針終於慢慢平復。

剛回去的一個月,孩子跟奶奶不熟,所以都是我來照顧兩個孩子。白天呢,我抱著小的,領著大的,哄著全村的孩子來玩。農村的自然環境很好,我也可以像孩子一樣跑跳,領著做遊戲,老大和孩子們一起,即便沒有交集,但只要他沒有躲起來,我就很開心,很有動力。

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到了夜里,我就周旋在兩個孩子中間。老大而且仍舊害怕和弟弟相處,所以夜里我都是哄完老二,再去另一個房間哄老大,整個晚上基本都是提心吊膽的,害怕老大哭吵醒老二,害怕老二哭吵醒老大,害怕孩子受涼會喘息,害怕孩子過敏蕁麻疹。中間有幾次感覺要喘,就趕緊霧化壓制。有一次半夜十一點多,我忽然發現我媽媽不在房間,就去找她,在一側偏房里,看到媽媽在抽泣,媽媽是心疼我。

很快,我母親和老大就建立了親密關係,不管點點做什麼,我媽就是陪著,他倆聊天,我媽教他家鄉童謠,想喂飯奶奶就喂,想玩泥巴就玩泥巴,帶他去挖紅薯,即便紅薯才剛開始結,還很小,只要他開心,奶奶都陪他。奶奶總是說,誰說俺家點點性格不好?俺家點點多聰明!多能幹!我很驚訝這點,因為我家老大只在過年的時候能見奶奶一次。隨著老大和奶奶的關係越來越好,我也稍微輕鬆一些。有一天,一個阿姨跟我說可以帶孩子做推拿調理,覺得是自然療法,於是我就帶孩子去了。

當時只是想著為了調理便秘,沒有想到從此改變了我的命運。

前一周是每天去,之後是隔一天去一次。推拿師是一個信佛的人,學了十多年的推拿,性格很平和,話不多,看到他就會放鬆,平靜。就是那種有他在,就不會害怕的感覺,見到他的第一天,他聽我說了在吃的藥,第一件事就是停藥,只有停藥,他才給推。

推拿師說脾胃不好,要我給孩子吃簡單的好消化的,要忌口,我當時心里是不以為然的,但是還是照做了,忌口了肉蛋和零食,推拿了一個月後,孩子臉色,體重,都有所改變了,還有性格,這讓我很驚訝,也很驚喜。

這一個月里,孩子高燒沒有用藥,好了後也沒有咳嗽,有一次夜里莫名其妙的有點喘音,我嚇得半死,想到推拿師說的孩子睡的安穩就不用管,我就沒管,第二天什麼事沒有,好像根本沒有喘過一樣。這一切讓我開始反思:想起西醫醫學說過的,所有的症狀只是症狀,不是病因,那也就是說,治療症狀不代表治療病因,也許我們過去都做錯了?

跟推拿師說了我的困惑,推拿師給我推薦了一個公眾號,羊爸爸。夜里,我打開公眾號,讀了一篇叫做《其實我們一直在被過敏》的文章。文章認為之所以過敏,是我們身體自我保護的表現,不是因為過敏源導致了我們的鼻涕噴嚏,導致了我們的蕁麻疹,而是我們的身體正氣不足,面對這些接觸物,做出的自我保護的反應,是因為正氣不足,所以才導致很多東西都變成了過敏源。我們要做的並不是去壓制症狀,而是要幫助身體提高應對能力。壓制等於是在幫倒忙。——原來我們一直在被過敏!

看著睡著的寶貝,身上留下的一道道抓痕,一年來都很少哭泣的我一下子淚流滿面,心疼的無以復加!接下來讀到《為什麼那麼多鼻炎哮喘?》和一篇關於抽動症的文章,關於便秘的文章…我讀了整整一夜。第二天買了《中醫育兒家庭手冊》,隨身攜帶。

過敏,鼻炎哮喘,便秘,抽動症這些都是症狀,都是正氣不足的表現,對於孩子來說,正氣不足主要指的就是脾胃功能失常,運化能力差,吃進去的很難變成身體所需的營養,身體的各系統都得不到充分的滋養,功能也就會受到不同程度的影響。人是一個整體,一損俱損。孩子的脾胃功能失常,最主要的原因就是餵養不當和錯誤治療導致的。所以他們都是同一個原因導致的,而且相互影響的。

從此我開始學習反饋式餵養,孩子的飲食以清淡易消化為主,大便從很多天一次逐漸變成兩天一次,慢慢變成了每天主動排便。隨著大便的通暢,食欲變好了,之前吃飯要哄,現在吃飯自己吃,量是以前的二倍。夜啼明顯改善。情緒上也好很多,不那麼容易發脾氣了。

這之後,我們每天去種小草,摘小花,追蝴蝶,撿石子,玩泥巴,在大自然里補土補氣。不知道什麼時候開始,老大午睡時候可以和弟弟一張床,慢慢的夜里也睡在一起。嘴里開始有了第一次說「為什麼?」「怎麼辦?」「你幫我」…這樣的交互性的語言。

姨說,這麼久第一次看到你笑的這麼開心。

故事 | 「被自閉症」:無法運轉的腸胃和精神出口 親子 第8張

我媽媽去世後,孩子被爺奶帶回鄭州.新的一輪問題又開始了,吃雜吃多,生病,霧化,過度治療等等再次上演。我處理好家里的事情後回到了鄭州,給孩子忌口。由於也是初學中醫,雖然不會開方法,但是至少知道大方向該用什麼不用什麼,孩子生病了以後我建議給中成藥,家里人非常反對,一度矛盾激化。

為了解決這些矛盾,我覺得要繼續努力學習,於是我報了系統的辨證課程。學習過程中,我也經常會幫助其他媽媽。

之後,我開始用中藥給孩子進行調理。經過學習群的同學介紹認識了C 醫生,最開始我是網診,發十問,孩子喘息,醫生開了射幹麻黃湯,半劑已經有很大緩解,喝完了一劑,喘息平復大半,喝了三副藥,平定了那次喘息。這是我第一次見識到經方一劑知兩劑已的魅力。所以我決定就找他調理。調理了一個月左右,我們帶著孩子去北京面診了。見到他本人後,更加信任他。就繼續吃藥調理。

C醫生是個好醫生,耐心,善良。

後來事情並不是如此簡單。後來孩子越來越黑瘦了,生病也越來越頻繁,大便又開始不那麼規律了,有時候兩天,有時候三天,幹硬多,睡眠還可以,整體比回老家前還是好一些。性格內向,不愛動,膽小,對什麼都沒有興趣。

我現在想想,那時候我的狀態很抑鬱,焦慮,煩躁,神經緊張。家庭氛圍很不好,雖然看上去不吵架,但是家人之間,因為忌口,因為回老家的事,因為孩子狀態不好,大家都互相不滿,怨恨。這種情況下,孩子吃什麼都容易積食,不知道該聽誰的,每天情緒很低落。孩子還是要靠平時的養護,而不是靠藥物,畢竟藥物也需要脾胃去運化,脾胃負擔更重。

之後,想到孩子吃了五個多月中藥了,決定停藥。

一味的靠醫生並不一定對,父母才是最了解孩子的,只父母多學習,孩子才能少受罪,生病的時候可以吃藥,但最重要的,還是要靠正養,要在日常上下功夫。

當我意識到了自己的狀態,我把注意力更多放在了自己的身上,有時候會站站樁,有時候會靜坐,孩子生病,就近找靠譜的中醫面診。我們跟老人也分開了,家庭氛圍也好一些。

給孩子停藥了之後,老人想讓孩子吃什麼,我也不再插手。婆婆遇到一個跟她同齡的鄰居,也是自己帶孫女,鄰居就說孩子吃的不對,會出現什麼症狀。有一次婆婆給孩子吃了很多炸土豆條,當晚讓孩子跟奶奶睡的,翻騰了一夜,第二天就吃不下飯,從此爺爺奶奶才開始全力配合忌口。

17年,孩子上幼兒園,監控里我看到他比較緊張,每次都是跟在最後面。孩子剛開始不願意上學,後來慢慢願意上學,再後來回來會跟我描述一下學校的事情。老師的評價是這孩子容易緊張,有點內向,需要更多的陪伴和鼓勵,並沒有把他當特殊孩子來對待。跟同學相處一般,算不上特別開心融洽。但是也會有簡單的交流。

跟弟弟的相處有很多進步,不再害怕弟弟哭聲,也會跟他玩,但是很少有肢體上的親密動作,不過現在,兄弟倆就完全沒有隔閡了,跟普通的兄弟沒有區別了。

那一年,點點看上去略消瘦,臉色稍微有點黃,但是沒人知道他曾經被自閉症過。

寫給媽媽們的小建議:

1.情志的問題經常會伴隨有中焦的問題,所以從中焦入手,調理脾胃,簡單的飲食,保持大便的通暢,一定要每天觀察大便和睡眠,也可以改善和預防情志的問題。

2.盡可能的給孩子營造良好的家庭氛圍,爸爸媽媽如果比較容易緊張,孩子也會受到影響,所以父母的功課很重要,如果意識到自己的問題,就需要從自身改變入手。

有一段時間 ,我經常讀弗羅斯特的詩《未選擇的路》來鼓勵自己,現在學習中醫育兒,也用這首詩送給學習中醫的媽媽們。

未選擇的路

黃色的樹林里分出兩條路,

可惜我不能同時去涉足,

我在那路口久久佇立,

我向著一條路極目望去,

直到它消失在叢林深處.

但我卻選了另外一條路,

它荒草萋萋,十分幽寂,

顯得更誘人,更美麗;

雖然在這條小路上,

很少留下旅人的足跡.

那天清晨落葉滿地,

兩條路都未經腳印污染.

啊,留下一條路等改日再見!

但我知道路徑延綿無盡頭,

恐怕我難以再回返.

也許多少年後在某個地方,

我將輕聲嘆息將往事回顧:

一片樹林里分出兩條路

而我選擇了人跡更少的一條,

從此決定了我一生的道路.

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