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一文認識疾病 | 再生障礙性貧血病情程度Ⅰ與Ⅱ（這裡總結有關再障病友對疾病認識的幾大常見問題並進行對應解答）
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什麼是再生障礙性貧血？什麼群體容易發病？
再生障礙性貧血主要是由於機體的免疫機制異常，脊髓的造血微環境出現了障礙，骨髓造血幹細胞免疫功能缺陷導致的造血組織減少，非造血組織增多導致的全血細胞減少為主要表現的一種綜合征。在臨床上統計發病以青少年居多，男性多於女性的患者。
再生障礙性貧血的類型有哪些？為何會發病？
再障分為先天性和獲得性兩種類型。先天性再障指的是遺傳性的再生障礙性貧血，比如說我們經常聽到的范可尼貧血。通常所說的再障實際上臨床上指的大多數是獲得性再障。
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導致再障的病因有很多，比如說常見的化學毒物的接觸，苯，包括苯的衍生物等等。抗生素類的，像常見的氯黴素，磺胺類藥物，利福平等。還有百姓經常用的解熱鎮痛藥，比如說長年服用的安乃近，保泰松等等。
而電離輻射，放射線照射，細菌感染，病毒感染，特別是肝炎病毒感染，流感，免疫缺陷以及營養不良等等，包括我們說的懷孕等等，都可能誘發再障的發病。
也有一部分少數的患者是陣發性睡眠性血紅蛋白尿，骨髓增生異常綜合征這類的疾病互相轉化，或者是並發一起發病。
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再生障礙性貧血的表現有哪些？它會有哪些危害？
此病主要臨床上以貧血，感染，出血為特點。雖然被叫做「再生障礙性貧血」但並不是只有血紅蛋白一項數值會遺傳，對於貧血比較嚴重的再障病人，會導致各臟器機能缺血缺氧，嚴重的會出現臟器的衰竭。
我們機體各臟腑機能是靠血液輸氧去維持人體各個臟器功能的運轉。如果造血功能低下，造成外周血血細胞下降比較嚴重，這個時候患者容易出現乏力，頭暈，精神萎靡，多汗或者無汗，食欲會下降，面色蒼白等等一系列貧血症狀。
同時血小板減少容易讓患者出現皮膚的瘀斑，口腔黏膜以及牙齦的出血，鼻腔的出血甚至血尿和消化道出血，其中顱內出血是再障病人最常見的主要致死的原因。
白細胞減少的再障患者容易出現感染，高熱，比較常見的就是呼吸道的感染。
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再生障礙性貧血的病情程度劃分如何了解？
我們國內在臨床上根據再障發病的急緩，病情的輕重和病程的長短，分為急性再障和慢性再障，國外分為重型再障和輕型再障。
急性再障也就是我們常說的重型再障Ⅰ型，它的特點是發病急，症狀重，進展快。早期出現感染和出血，貧血常常是進行性加重。
而慢性再障發病比較緩慢，症狀相對的比較輕，病程比較長。常常是慢性貧血為首發表現，出血和感染都比較輕。病程中間如果病情惡化，臨床表現血象以及骨髓象和急性再障就會很類似。這個時候我們就把它稱為重型Ⅱ型。
無論是什麼類型的再障都需要在明確診斷後積極開展治療，選擇適合自身病情的治療方式才可以促進順利恢復正常造血功能進而停藥康復！
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