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from PLOS ONE
by Katie Willis, University of Alberta
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「簡單點說就是,DNA不是你的命運, SNPs在疾病預測中是無用的。
大部分的疾病中,包括在許多癌症、糖尿病和阿爾茲海默症中,遺傳在發病風險中的占比最多為5%~10%。
這項研究還強調了一些值得注意的例外情況,包括克羅恩病、乳糜瀉和老年黃斑變性,這些疾病的遺傳因素約占40%~50%。
盡管有這些例外情況,但越來越清晰的是,大多數的疾病風險來自於你的新陳代謝、環境、生活方式或你接觸的各種營養物質、化學物質、細菌或病毒。
最重要的是,如果你想準確的測量你的健康狀況,你的疾病傾向,或者你能做些什麼,最好是測量你的代謝物,微生物或者蛋白質,而不是你的基因。」
—通訊作者,計算機及生物學家David Wishart
據加拿大阿爾伯塔大學科學家的最新研究顯示,大部分情況下,你的基因與你患某種疾病的風險之間的關聯不到5%。
研究發表在12月5日的《PLOS ONE》雜誌上。
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這是同類研究中規模最大的一次薈萃分析,研究人員分析了近20年來的3700篇GWAS研究中有關常見基因突變,也被稱為單核苷酸多態性(single nucleotide polymorphisms,SNPs),與不同疾病和症狀之間關聯的研究。
評估預測生物標誌物性能最常用方法之一是確定接收-操作特征曲線(receiver-operator characteristic curve,AUROC)下的面積。
研究人員開發了一個名為G-WIZ的R包來生成ROC曲線,並使用概要級的GWAS數據對AUROC進行計算。
結果表明,大多數疾病和基因之間的關聯是不可靠的。
這些發現與許多現代基因檢測商業模式各走各路,後者認為基因檢測可以準確預測一個人的患病風險。
研究人員認為,非遺傳指標可以更準確的衡量人類疾病風險,也可以更準確的進行診斷。
參考文獻:
Jonas Patron et al. Assessing the performance of genome-wide association studies for predicting disease risk, PLOS ONE (2019).
編輯:晨晨
圖片來源:pixabay
>我命由我不由DNA!大部分疾病中遺傳因素最多占5%~10%