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導語
研究表明：陳薇團隊研發的新冠疫苗可為健康人群提供「三重保護」，將新冠病毒 「拒之門外」。
最近，世界頂級醫學期刊《柳葉刀》報導了中國工程院院士陳薇團隊研發的重組新冠疫苗（腺病毒載體）Ⅱ期臨床試驗結果，成為全球首個正式發表的新冠疫苗Ⅱ期臨床試驗數據。
上述報導稱，根據我國《疫苗管理法》，該疫苗已滿足應急使用的技術要求。
試驗結果表明，單次接種疫苗28天後，99.5%的受試者產生了特異性抗體，95.3%受試者產生了中和抗體，89%的受試者產生了特異性T細胞免疫反應。這表明，陳薇團隊研發的新冠疫苗可為健康人群提供「三重保護」，將新冠病毒 「拒之門外」。
5月22日，《柳葉刀》刊發了該疫苗的Ⅰ期臨床試驗數據，也是全球第一個正式發表的新冠疫苗的人體臨床數據。試驗結果表明，該疫苗安全性好，受試者全部產生抗體和細胞免疫反應。
該疫苗的Ⅱ期臨床試驗4月12日在武漢啟動，是全球最早開展Ⅱ期臨床研究的。實驗採用了隨機、雙盲、安慰劑對照設計，508名受試者隨機分配至疫苗組和安慰劑組，在更大人群中驗證了疫苗的免疫原性和安全性。
508名受試者全部完成隨訪，無一脫落，臨床依從率100%。
值得一提的是，此次臨床試驗首次驗證了55歲以上年長人群的免疫效果，是首個55歲以上年齡組的臨床試驗數據。
研究表明，新冠肺炎的重症率、死亡率隨年齡增長顯著升高。陳薇院士團隊在Ⅱ期臨床試驗設計中重點關註了年長人群，最年長受試者84歲也產生了抗體。與18-54歲年齡階段相比，該疫苗在年長人群（大於55歲）中的免疫原性稍弱，但安全性良好。
Ⅱ期臨床試驗結果，進一步證明該疫苗在 18 歲以上的健康成年人中是安全的，具有良好的免疫原性。綜合考慮安全性和免疫原性的結果，確定5×1010vp為目標劑量，該劑量下中和抗體和細胞免疫反應達到90%以上，安全性良好，為順利開展Ⅲ期國際臨床試驗奠定了堅實基礎。
事關新冠疫苗
世衛組織指出令人擔憂的事
據央視新聞客戶端消息，當地時間7月20日，世衛組織召開新冠肺炎例行發布會，世衛組織總幹事譚德塞表示，除了加速研發疫苗及治療方法，還應向可能負擔不起疫苗的人們提供公平獲取疫苗的渠道，世衛組織已制定了分配框架，正在進行最終定稿。為了實現公平分配，尤其是貧困人口能夠獲得疫苗，最重要的因素是政治承諾，這是實現疫苗公平分配的唯一門路。
譚德塞指出，越來越多的國家正在加入讓疫苗成為全球公共產品的倡議中，但令人擔憂的是，有些國家正朝著相反的方向發展。如果在疫苗應作為全球公共產品上無法達到共識，那疫苗就可能被有錢人占有，而那些無力負擔的人將無法獲得疫苗。一些領導人已經在呼籲，強調了將疫苗和治療方法作為全球公共產品的重要性。
譚德塞強調，疫苗作為全球公共產品不應被視作一種慈善，公平分配疫苗以及讓貧困國家也能獲得疫苗的好處是，全球可以一起擺脫新冠肺炎大流行，從而加速經濟復蘇。除非整個世界一起開放，否則在全球化的當下，經濟復蘇將會延遲，造成更多損失。
來 源 /中國青年報、人民日報客戶端、央視新聞客戶端
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