春節醫學電影推薦 | 《叫我第一名》

導語：千萬別讓任何事阻止你去追逐夢想，阻止你工作或玩耍，或是談戀愛。

今天給大家介紹的這部醫學電影叫做《叫我第一名》。這部電影是根據真實事件改編的，主角的原型是布萊德科恩。

布萊德與正常人看起來並沒有什麼差別，唯一與別的孩子不同的就是男主人公會不自覺的扭動脖子和發出刺耳難聽的聲音，自身完全無法控制，哪怕自己在不願做出這樣的舉動。

這種不由自己主觀意志控制的奇特疾病稱為先天性妥瑞氏症（Tourette syndrome）。在國內妥瑞氏症又被稱做「抽動症」或「穢語綜合症」。

據報導，在英國，有超過30萬的成年人和兒童患有妥瑞氏症；在台灣，幾乎每兩百人中，就有一人患妥瑞氏症；然而在內地，因為沒有妥瑞氏症協會，所以沒有一個官方的準確數字，若根據台灣和英國的比例，中國內地的患者人數大概超過百萬。

這種病屬於一種嚴重的痙攣疾病，以目前醫學水平還未找到治療此病的方法。

而片中的小男孩正是受到這種疾病的困擾，常常在公共場合突然做出眨眼睛、噘嘴巴、裝鬼臉、臉部扭曲、聳肩膀或是大叫，發出各種異常的聲響。

這樣突兀而又不禮貌甚至是無禮的舉動讓全家都覺得很丟臉，好在母親和弟弟卻一直理解並支持著他。

然而長時間忍受外界不解甚至的鄙視的目光總是非常煎熬的事情，這也使布萊德變得有些自卑。

直到有一天，在學校的音樂會上，校長請他上台，向大家解釋自己。這是布萊德人生的第一個舞台，台下的師生們也了解了他的病情並給予他如潮般的掌聲。

在以後的學生生涯里，雖然布萊德依舊還會有怪異的動作和聲音，但師生們都以理解、包容的態度鼓勵著他，這讓布萊德逐漸重拾自信，堅定自己的人生道路。

一個患有妥瑞氏症的小男孩幸運地在童年階段獲得了同伴及父母的包容與關懷，使他健康的成長起來，可是世界上還有那麼多妥瑞氏症患者，他們可能這輩子都不知道自己不由自主地作出這些奇怪的舉動、發出奇怪的聲音其實是得病了。

如何找到此病發病的原因並盡可能地治療它是目前醫學界所關心的重點。

目前所知的這種病的病因是腦基底核的多巴胺過度敏感，以及腦基底核與腦皮質之間的聯繫出現問題，從而導致出現慢性、反復、半不自主的動作及聲語上的抽搐。有研究表明約50%-70%的妥瑞兒與遺傳有關。

此外，根據國外的研究約有四成的妥瑞氏症兒童與鏈球菌感染有關。妥瑞氏症可能與紅班性狼瘡一樣，是一種自體免疫疾病，鏈球菌感染是危險因子。有妥瑞氏症家族史及體內B型淋巴結免疫缺損的孩童應盡量避免感染鏈球菌。

目前，美國耶魯大學正實驗「洗血療法」，洗去病人血液中鏈球菌抗體。結果顯示：接受實驗者中，治愈率達八成。

另外，妥瑞氏症的最主要症狀是不由自主地多動與注意力不集中，這與孩童中最常見的多動症很相似，如何鑒別這兩種疾病時是年輕媽媽們所需要關注的。

多動症是注意力不集中，情緒易衝動，缺乏控制能力，不時好與人爭吵，容易激動，不聽話，不講道理，無禮貌，不避危險。

而妥瑞氏症是以肌群抽動為主要表現，部分患兒合併有多動症狀，但兒童多動症絕無抽動的表現，這是鑒別的關鍵。

此外，妥瑞氏症的症狀會轉好，不一定要接受治療，妥瑞氏症多在五到七歲左右被確診。

症狀在青春期達到高峰後，有三分之一的妥瑞氏症的症狀會完全消失，三分之一的症狀會逐漸減輕，只有三分之一的妥瑞症狀會持續到成年。

關鍵期是在青春期前及早發現並治療。其實只有不到10%的妥瑞氏症因為症狀嚴重到影響生活才被注意；大多數的妥瑞氏症的症狀輕微，唯有在家心情放鬆時，才會顯示出症狀。

這些隱性妥瑞氏症患兒可能並不需要過分接受治療，只需家人親友的心理支持即可。

片中男主人公到最後也沒有治愈妥瑞氏症，但是他卻在一家小學中當起了一名優秀的老師，傳播知識的同時也幫助更多的小朋友學會理解包容。同時，自己也找到了自己的真愛，過上了幸福快樂的生活。

在片中的末尾男主人公在頒獎典禮上說道：「千萬別讓任何事阻止你去追逐夢想，阻止你工作或玩耍，或是談戀愛。」

這聽起來是心靈雞湯，但毋庸置疑，也是他自己人生的寫照。

來源：梅斯醫學

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